Урсофальк Капсулы 250 мг 100 шт

Действующее вещество:

Урсодезоксихолевая кислота (Ursodeoxycholic acid).

Концентрация действующего вещества (мг):

250

Гепатопротектор.

• Оказывает желчегонное действие,
• Уменьшает синтез холестерина в печени, всасывание его в кишечнике и концентрацию в желчи,
• Повышает растворимость холестерина в желчевыводящей системе,
• Стимулирует образование и выведение желчи,
• Снижает литогенность желчи, увеличивает в ней содержание желчных кислот,
• Вызывает усиление желудочной и панкреатической секреции, усиливает активность липазы,
• Оказывает гипогликемическое действие,
• Вызывает частичное или полное растворение холестериновых камней при приеме внутрь,
• Уменьшает насыщенность желчи холестерином, что способствует мобилизации холестерина из желчных камней,
• Оказывает иммуномодулирующее действие,
• Влияет на иммунологические реакции в печени:
• уменьшает экспрессию некоторых антигенов на мембране гепатоцитов,
• влияет на количество Т-лимфоцитов,
• образование интерлейкина-2,
• уменьшает количество эозинофилов.

Данные о фармакокинетике препарата Урсофальк не предоставлены.

• растворение холестериновых камней желчного пузыря;
• билиарный рефлюкс-гастрит;
• первичный билиарный цирроз печени при отсутствии признаков декомпенсации (симптоматическое лечение);
• хронические гепатиты различного генеза;
• первичный склерозирующий холангит, кистозный фиброз (муковисцидоз);
• неалкогольный стеатогепатит;
• алкогольная болезнь печени;
• дискинезия желчевыводящих путей.

• рентгенположительные (с высоким содержанием кальция) желчные камни;
• нефункционирующий желчный пузырь;
• острые воспалительные заболевания желчного пузыря, желчных протоков и кишечника;
• цирроз печени в стадии декомпенсации;
• выраженные нарушения функции почек;
• выраженные нарушения функции печени;
• выраженные нарушения функции поджелудочной железы;
• беременность;
• период лактации (грудного вскармливания);
• повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Прием препарата Урсофальк проводится под наблюдением врача.

В течение первых 3 месяцев лечения следует контролировать показатели функции печени:

• активность трансаминаз,
• ЩФ и ГГТ в сыворотке крови каждые 4 недели, а затем каждые 3 месяца.

Контроль указанных параметров позволяет выявить нарушения функции печени на ранних стадиях. Также это касается пациентов на поздних стадиях первичного билиарного цирроза. Кроме того, так можно быстрее следует определить, реагирует ли пациент с первичным билиарным циррозом на проводимое лечение.

Препарат противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Суточную дозу устанавливают в зависимости от показаний. Капсулы следует принимать не разжевывая, вечером, перед сном, с небольшим количеством жидкости. Прием препарата следует проводить регулярно. Необходимая продолжительность применения может составить 6–24 мес. Если после 12 мес применения препарата уменьшения размера конкрементов не отмечено, дальнейшее продолжение терапии нецелесообразно.

Эффективность терапии контролируют с помощью УЗИ или рентгенографически каждые 6 мес. При развитии кальциноза конкрементов лечение прекращают.

• кашицеобразный стул,
• диарея,
• боль в области правого подреберья,
• кальциноз конкрементов,
• кожная сыпь,
• крапивница.

Случаев передозировки не выявлено.

В случае передозировки проводят симптоматическое лечение.

Колестирамин, колестипол и антациды, содержащие алюминия гидроксид или смектит (алюминия оксид), снижают абсорбцию урсодезоксихолевой кислоты в кишечнике и таким образом уменьшают ее поглощение и эффективность. Если применение препаратов, содержащих хотя бы одно из этих веществ, все же является необходимым, их следует принимать минимум за 2 ч до приема Урсофалька.

Урсодезоксихолевая кислота может усилить поглощение циклоспорина из кишечника. Поэтому у пациентов, получающих циклоспорин, врач должен проверить концентрацию циклоспорина в крови и скорректировать дозу циклоспорина в случае необходимости. В отдельных случаях Урсофальк может снижать всасывание ципрофлоксацина.

Гиполипидемические препараты (особенно клофибрат), эстрогены, неомицин или прогестины увеличивают насыщение желчи холестерином и могут снижать способность растворять холестериновые желчные конкременты.

При применении для растворения холестериновых желчных камней, для того, чтобы оценить прогресс в лечении и для своевременного выявления признаков кальциноза камней в зависимости от размера камней, желчный пузырь следует визуализировать (пероральная холецистография) с осмотром затемнений в положении стоя и лежа на спине (ультразвуковое исследование) через 6-10 месяцев после начала лечения.

Если желчный пузырь невозможно визуализировать на рентгеновских снимках или в случаях кальциноза камней, слабой сократимости желчного пузыря или частых приступов колик, препарат Урсофальк применять не следует.

При лечении пациентов на поздних стадиях первичного билиарного цирроза, крайне редко отмечались случаи декомпенсации цирроза печени. После прекращения терапии отмечалось частичное обратное развитие проявлений декомпенсации.

У пациентов с диареей следует уменьшить дозу препарата. При персистирующей диарее следует прекратить лечение.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами, влияние на способность к управлению транспортными средствами и движущимися механизмами выявлено не было.