(круглосуточно)

 

Тарка капс.(табл) пролонг. дейст. 2мг+180мг N28

Артикул:   9965

Тарка капс.(табл) пролонг. дейст. 2мг+180мг N28

В избранном В избранное
Артикул:  9965
Нет в наличии
Производитель: ЭББОТ ЛАБОРАТОРИС
Страна происхождения: Германия
Форма выпуска: Капсулы
Действующие вещества: Верапамил + Трандолаприл
Информация

Инструкция по применению

Действующие вещества
Форма выпуска
Капсулы
Фармакологический эффект
Комбинированный антигипертензивный препарат, содержащий трандолаприл (ингибитор АПФ) и верапамил (блокатор медленных кальциевых каналов пролонгированного действия).ТрандолаприлПредставляет собой этиловый эфир (пролекарство) несульфгидрильного ингибитора АПФ трандолаприлата. Подавляет активность ренин-ангиотензин-альдостероновой системы плазмы крови. Ренин - фермент, который синтезируется почками и поступает в кровоток, где вызывает превращение ангиотензиногена в ангиотензин I (малоактивный декапептид). Последний превращается под действием АПФ (пептидилдипептидазы) в ангиотензин II - мощный вазоконстриктор, вызывающий сужение артерий и повышение АД, а также стимулирующий секрецию альдостерона надпочечниками.Ингибирование АПФ приводит к снижению концентрации ангиотензина II в плазме крови, которое сопровождается уменьшением вазопрессорной активности и секреции альдостерона. Хотя выработка альдостерона уменьшается незначительно, тем не менее, может наблюдаться небольшое повышение концентрации калия в сыворотке в сочетании с потерей натрия и воды.Снижение уровня ангиотензина II по механизму обратной связи приводит к увеличению активности ренина в плазме крови. Другой функцией АПФ является разрушение кининов (брадикинина), обладающих мощным сосудорасширяющим свойством, до неактивных метаболитов. В связи с этим подавление АПФ приводит к повышению циркулирующих и тканевых уровней калликреина-кининов, что способствует расширению сосудов за счет активации системы простагландинов. Этот механизм, возможно, частично определяет гипотензивное действие ингибиторов АПФ и является причиной некоторых побочных эффектов.У больных с артериальной гипертензией применение ингибиторов АПФ приводит к сопоставимому снижению АД в положении сидя и стоя без компенсаторного увеличения ЧСС. ОПСС снижается, сердечный выброс не меняется или увеличивается. Почечный кровоток увеличивается, а скорость клубочковой фильтрации обычно остается неизменной.Резкое прекращение терапии не сопровождалось быстрым увеличением АД. Гипотензивный эффект трандолаприла проявляется через 1 ч после приема внутрь и сохраняется в течение, по крайней мере, 24 ч.В некоторых случаях оптимального контроля АД удается добиться только через несколько недель после начала лечения. При длительной терапии гипотензивный эффект сохраняется. Трандолаприл не ухудшает циркадный профиль АД.ВерапамилБлокирует трансмембранный ток ионов кальция в гладкомышечные клетки миокарда и коронарных сосудов. Вызывает снижение АД в покое и при физической нагрузке за счет расширения периферических артериол. В результате снижения ОПСС (постнагрузки) уменьшается потребность миокарда в кислороде и потребление энергии. Снижает сократимость миокарда. Отрицательный инотропный эффект препарата может компенсироваться уменьшением ОПСС. Сердечный индекс не снижается, за исключением больных с дисфункцией левого желудочка.Верапамил не влияет на симпатическую регуляцию сердечной деятельности, поскольку не блокирует β-адренорецепторы.ТаркаВ исследованиях на здоровых добровольцах не было выявлено признаков взаимодействия между верапамилом и трандолаприлом на уровне фармакокинетических параметров или ренин-ангиотензиновой системы. Следовательно, синергизм двух лекарственных средств отражает их взаимодополняющие фармакодинамические эффекты. В клинических исследованиях препарат Тарка снижал АД в большей степени, чем оба препарата в отдельности.
Показания
Эссенциальная артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия).
Противопоказания
- наличие в анамнезе ангионевротического отека, связанного с лечением ингибиторами АПФ;- кардиогенный шок;- хроническая сердечная недостаточность IIБ и III стадии;- одновременное применение бета-адреноблокаторов;- AV-блокада II и III степени (за исключением больных с искусственным водителем ритма);- острый инфаркт миокарда;- СССУ (за исключением больных с искусственным водителем ритма);- острая сердечная недостаточность;- фибрилляция/трепетание предсердий;- синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта;- синдром Лауна-Ганонга-Левина;- выраженная брадикардия;- выраженная артериальная гипотензия;- нарушение функции почек (КК- беременность;- период кормления грудью;- возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);- известная повышенная чувствительность к любому компоненту препарата Тарка или к любому другому ингибитору АПФ.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение препарата при беременности и в период кормления грудью.Безопасность применения препарата Тарка у беременных женщин не установлена. Имеются отдельные наблюдения гипоплазии легких у новорожденных, задержки внутриутробного развития плода, открытого артериального протока и гипоплазии черепа после применения ингибиторов АПФ во время беременности. Ингибиторы АПФ могут вызвать артериальную гипотензию, сопровождающуюся анурией у плода или новорожденного или олигогидроамнионом.Риск тератогенных эффектов наиболее высок при назначении ингибиторов АПФ во II и III триместрах беременности. Сведений о возможной тератогенности или эмбрио/фетотоксичности ингибиторов АПФ в I триместре беременности не имеется.Верапамил выводится с грудным молоком. Во время лечения препаратом Тарка следует прекратить кормление грудью.
Особые указания
Пациенты с нарушением функции печени нуждаются в тщательном наблюдении в период лечения препаратом Тарка.У пациентов с неосложненной артериальной гипертензией после приема первой дозы трандолаприла, а также после ее увеличения отмечали развитие артериальной гипотензии, сопровождавшейся клиническими симптомами. Риск артериальной гипотензии более высокий при нарушении водно-электролитного баланса в результате длительной терапии диуретиками, ограничения потребления соли, диализа, диареи или рвоты. У таких пациентов перед началом терапии трандолаприлом следует прекратить терапию диуретиками и восполнить ОЦК и/или содержание соли. Необходимо контролировать АД особенно тщательно при назначении или отмене НПВП в период применения препарата Тарка. (см. раздел Лекарственное взаимодействие).При лечении ингибиторами АПФ описаны случаи агранулоцитоза и подавления функции костного мозга. Эти нежелательные явления чаще встречаются у пациентов с нарушением функции почек, особенно с системными заболеваниями соединительной ткани. У таких пациентов (например, с СКВ или склеродермией) целесообразно регулярно контролировать число лейкоцитов в крови и содержание белка в моче, особенно при нарушении функции почек, лечении ГКС и цитостатиками-антиметаболитами.Трандолаприл может вызвать ангионевротический отек лица, языка, глотки и/или гортани.В состав препарата Тарка входит верапамил, поэтому применения комбинированного препарата следует избегать у пациентов с тяжелой дисфункцией левого желудочка (например, с фракцией выброса меньше30%, повышением давления заклинивания легочных капилляров больше20 мм рт. ст. или выраженными симптомами сердечной недостаточности) и у пациентов с любой степенью дисфункции левого желудочка, если они получают бета-адреноблокатор.При обследовании пациентов с артериальной гипертензией следует всегда оценивать функцию почек. У пациентов с хронической сердечной недостаточностью, двухсторонним стенозом почечных артерий или односторонним стенозом почечной артерии у пациентов с единственной почкой (например, после ее трансплантации) повышен риск нарушения функции почек, а у пациентов с почечной недостаточностью - риск дальнейшего ухудшения функции почек.У некоторых пациентов с артериальной гипертензией, не имеющих заболеваний почек, при назначении трандолаприла в комбинации с диуретиком может наблюдаться повышение азота мочевины в крови и сывороточного креатинина.У пациентов с артериальной гипертензией, особенно с нарушением функции почек, препарат Тарка может вызвать гиперкалиемию.При оперативных вмешательствах или общей анестезии с использованием препаратов, вызывающих артериальную гипотензию, трандолаприл может блокировать образование ангиотензина II, связанное с компенсаторным выбросом ренина.С осторожностью следует подбирать дозы ингаляционных анестетиков при одновременном применении с верапамилом.При одновременном применении колхицина и верапамила сообщалось о развитии тетрапареза. Совместное применение не рекомендуется (см. раздел Лекарственное взаимодействие).У некоторых пациентов, получающих диуретики, особенно недавно, после назначения трандолаприла наблюдается резкое снижение АД.Поскольку данные по взаимодействию верапамила и дизопирамида отсутствуют, дизопирамид не следует применять в течение 48 ч до или 24 ч после приема верапамила.Использование в педиатрииНе изучалось применение препарата Тарка у детей до 18 лет, поэтому использование его в этой возрастной группе не рекомендуется.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиСледует воздерживаться от управления автомобилем и от работы с механизмами на ранних этапах лечения, поскольку способность к вождению или пользованию сложной техникой может ухудшиться.
Состав
Действующее вещество: Трандолаприл (Trandolapril), Верапамила гидрохлоридКонцентрация действующего вещества (мг): 182
Способ применения и дозы
Внутрь, не разжевывая (капсулу проглатывают целиком), запивая небольшим количеством воды, до или после еды, по 1 капсуле 1 раз в сутки (утром).
Побочные действия
Инфекции: бронхит.Со стороны системы кроветворения: лейкопения, нейтропения, лимфопения, тромбоцитопения.Со стороны метаболизма и питания: гиперкалиемия, гипонатриемия.Со стороны нервной системы: нарушения равновесия, бессонница, сонливость, обморок, гипестезия, парестезия, тревога, нарушение мышления.Со стороны органа зрения: нарушения зрения, туман перед глазами.Со стороны органа слуха и вестибулярного аппарата: головокружение, шум в ушах.Со стороны сердечно-сосудистой системы: полная AV-блокада, стенокардия, брадикардия, сердцебиение, тахикардия, блокада ножек пучка Гиса, острый инфаркт миокарда, желудочковая экстрасистолия, неспецифические изменения сегмента ST-Т на ЭКГ, выраженное снижение АД, приливы крови к лицу.Со стороны дыхательной системы: одышка, заложенность придаточных пазух.Со стороны ЖКТ: тошнота, диарея, диспепсия, диспепсия, сухость во рту.Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: ангионевротический отек, кожный зуд, сыпь.Со стороны костно-мышечной системы: артралгии, миалгии, подагра (гиперурикемия).Со стороны почек и мочевыводящих путей: учащенное мочеиспускание, полиурия, гематурия, протеинурия, никтурия.Со стороны половой системы: импотенция, эндометриоз.Общие и местные реакции: боль в груди, периферические отеки, утомляемость.Лабораторные показатели: повышение печеночных ферментов (АСТ, АЛТ, ЛДГ, ЩФ) и/или билирубина, сывороточного креатинина, остаточного азота мочевины.Значимые нежелательные явления, которые наблюдались при применении верапамилаСо стороны сердечно-сосудистой системы: AV-блокада I, II, III степени, остановка синусового узла, AV диссоциация, перемежающаяся хромота, возникновение или утяжеление сердечной недостаточности, стенокардия, аритмия, отек легких, тахикардия, брадикардия, выраженная артериальная гипотензия, приливы крови к лицу.Со стороны нервной системы: острое нарушение мозгового кровообращения, спутанность сознания, сонливость, психотические симптомы, тремор, головная боль, головокружение, парестезии.Со стороны органа слуха и равновесия: головокружение.Со стороны ЖКТ: гиперплазия десен, боли или дискомфорт в животе, обратимая необструктивная кишечная непроходимость, тошнота, рвота, запор.Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: ангионевротический отек, синдром Стивенса-Джонсона, крапивница, пурпура, кожный зуд, экхимозы, кровоподтеки, выпадение волос, гиперкератоз, повышенное потоотделение, многоформная эритема, макулопапулезная сыпь.Со стороны костно-мышечной системы: мышечная слабость, миалгия, артралгия.Со стороны репродуктивной системы и грудных желез: гинекомастия, галакторея, импотенция.Иммунные нарушения: гиперчувствительность, аллергические реакции.Со стороны почек и мочевыводящих путей: учащенное мочеиспускание.Общие реакции: периферические отеки, обморок, усталость.Лабораторные показатели: гиперпролактинемия, повышение активности печеночных трансаминаз.Значимые нежелательные явления, которые наблюдались при применении трандолаприлаСо стороны системы кроветворения: агранулоцитоз.Со стороны ЖКТ: рвота, боли в животе, панкреатит.Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: алопеция.Иммунные нарушения: гиперчувствительность.Со стороны мочеполовой системы: снижение либидо.Общие симптомы: лихорадка.Нежелательные явления, которые зарегистрированы при применении всех ингибиторов АПФСо стороны ЦНС: преходящее нарушение мозгового кровообращения, головная боль.Со стороны сердечно-сосудистой системы: инфаркт миокарда, остановка сердца, кровоизлияние в мозг, артериальная гипотензия.Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: многоформная экссудативная эритема, токсический эпидермальный некролиз, ангионевротический отек, сыпь.Со стороны почек и мочевыводящих путей: острая почечная недостаточность.Другие: боль в грудной клетке, кашель.Лабораторные показатели: панцитопения, снижение уровня гемоглобина и гематокрита, нейтропения, агранулоцитоз, гиперкалиемия.
Передозировка
В клинических исследованиях максимальная доза трандолаприла составила 16 мг. При этом не было отмечено признаков его непереносимости.При передозировке препарата Тарка возможны следующие симптомы, вызванные верапамилом: выраженное снижение АД, AV-блокада, брадикардия, асистолия. Зарегистрированы случаи смерти от передозировки.При передозировке препарата Тарка возможны следующие симптомы, вызванные трандолаприлом: выраженное снижение АД, шок, ступор, брадикардия, электролитные нарушения, почечная недостаточность.Лечение: симптоматическое. Лечение передозировки верапамила включает парентеральное введение препаратов кальция, применение бета-адреномиметиков и промывание желудка. Учитывая замедленное всасывание препарата пролонгированного действия, следует контролировать состояние пациента в течение 48 ч; в этот период может потребоваться госпитализация. Верапамил не удаляется при гемодиализе.
Отпуск по рецепту
Да