Кордафлекс РД Таблетки с модифицированным высвобождением покрытые пленочной оболочкой 40 мг 30 шт в Санкт-Петербурге

• Артериальная гипертензия.
• Стабильная стенокардия и вазоспастическая стенокардия (стенокардия Принцметала, вариантная стенокардия).

• Повышенная чувствительность к нифедипину, другим производным дигидропиридина или к любому другому компоненту препарата
• Умеренная и тяжелая печеночная недостаточность (классы В и С по классификации Чайлд-Пью)
• Кардиогенный шок
• Коллапс
• Выраженная артериальная гипотензия (систолическое АД ниже 90 мм рт.ст.)
• Острый период инфаркта миокарда ((ИМ), в течение первых 4-х недель)
• Нестабильная стенокардия
• Гемодинамически значимая обструкция выносящего тракта ЛЖ (включая тяжелый аортальный стеноз)
• Одновременное применение с рифампицином (из-за невозможности достижения эффективных уровней нифедипина в плазме крови вследствие индукции ферментов)
• Беременность (до 20 недель)
• Период грудного вскармливания
• Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены)
• Редкая наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо- галактозной мальабсорбции (препарат содержит лактозу)
• Употребление грейпфрута/грейпфрутового сока во время лечения нифедипином.

Кордафлекс® РД следует принимать утром, во время еды, не разжевывать и запивать достаточным количеством воды.
Взрослые:
Дозу следует подбирать индивидуально, в зависимости от тяжести состояния пациента и реакции на проводимую терапию. Нифедипин не следует применять с грейпфрутовым соком.

При применении нифедипина нежелательные лекарственные реакции (НЛР) были оценены в плацебо-контролируемых исследованиях и классифицированы по частоте согласно категориям Совета международных организаций медицинских наук (CIOMS-III): (база данных клинических исследований: нифедипин n = 2661, плацебо n = 1486, статус: 22 февраля 2006 г. и в исследовании ACTION: нифедипин n = 3825, плацебо n = 3840). НЛР перечислены ниже:
НЛР, помещенные в группу «часто» наблюдались с частотой ниже 3% за исключением отека (9,9%) и головной боли (3,9%).
Частота НЛР при приеме препаратов, содержащих нифедипин, приведена в таблице ниже. В пределах каждой группы, выделенной в зависимости от частоты возникновения, побочные реакции представлены в порядке уменьшения их степени тяжести. Частота НЛР определялась по таким группам, как часто (≥1/100 - <,1/10), нечасто (≥ 1/1000 - <,1/100, редко (≥1/10 000 - <,1/1000) и «частота неизвестна» (нельзя определить на основании имеющихся данных.
Часто Нечасто Редко Частота неизвестна
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы
Агранулоцитоз
Лейкопения
Нарушения со стороны иммунной системы
Аллергическая реакция
Аллергический отек/ангионевротический отек
(включая отёк гортани*) Кожный зуд
Крапивница
Кожная сыпь Анафилактические/ Анафилактоидные реакции
Нарушения психики
Тревожность
Нарушения сна
Нарушения со стороны обмена веществ и питания
Гипергликемия
Нарушения со стороны нервной системы
Головная боль Вертиго
Мигрень
Головокружение
Тремор Парестезия
Дизестезия Гипестезия
Сонливость
Нарушения со стороны органа зрения
Нарушения зрения Боль в глазах
Нарушения со стороны сердца
Тахикардия
Ощущение сердцебиения Боль в груди (стенокардия)
Сосудистые нарушения
Отек (включая периферический отек)
Вазодилатация Артериальная гипотензия
Обморок
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения
Носовое кровотечение
Заложенность носа Диспноэ
Отек легких**
Нарушения со стороны ЖКТ
Запор Гастроинтестинальная и абдоминальная боль
Тошнота
Диспепсия
Вздутие живота
Сухость слизистой оболочки полости рта Гиперплазия десен Рвота
Недостаточность
гастроэзофагеального сфинктера
Нарушения со стороны печени и желчных путей
Транзиторное повышение активности «печеночных» трансаминаз Желтуха
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Эритема Токсический эпидермальный некролиз
Аллергическая реакция фоточувствительности
Пальпируемая пурпура
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани
Мышечные судороги
Отечность суставов Артралгия
Миалгия
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей
Полиурия
Дизурия
Нарушения со стороны репродуктивных органов и молочных желез
Эректильная дисфункция
Общие расстройства и нарушения в месте введения
Плохое самочувствие Неспецифическая боль
Озноб
*= может привести к летальному исходу
** = описывались случаи при токолитическом применении во время беременности
У пациентов на диализе со злокачественной гипертензией и гиповолемией есть риск чрезмерного снижения АД в результате вазодилатации.
Сообщение о возможных побочных реакциях
Предоставление данных о предполагаемых побочных реакциях препарата является очень важным моментом, позволяющим осуществлять непрерывный мониторинг соотношения риск/польза лекарственного средства. Медицинским работникам следует предоставлять информацию о любых предполагаемых неблагоприятных реакциях по указанным в конце инструкции контактам, а также через национальную систему сбора информации.