(круглосуточно)

 

Китрил табл п/пл.об 1мг N10

Артикул:   21497
Ограниченная серия

Китрил табл п/пл.об 1мг N10

В избранном В избранное
Артикул:  21497
Нет в наличии
Производитель: ХОФФМАНН-ЛЯ РОШ
Страна происхождения: Швейцария
Форма выпуска: Таблетки покрытые оболочкой
Действующие вещества: Гранисетрон
Информация
Характеристики
Минимальный возраст от. 12 лет
Способ применения Перорально
Количество в упаковке 10 шт
Срок годности 60 мес
Максимальная допустимая температура хранения, °С 30 °C
Условия хранения В защищенном от солнца помещении
Форма выпуска Таблетки покрытые оболочкой
Страна-изготовитель Франция
Порядок отпуска По рецепту
Действующее вещество Гранисетрон (Granisetron)
Сфера применения Онкология
Фармакологическая группа A04AA02 Гранисетрон

Инструкция по применению

Действующие вещества
Форма выпуска
Таблетки покрытые оболочкой
Фармакологический эффект
Противорвотный препарат, селективный антагонист 5-гидрокситриптаминовых (5-НТ3) рецепторов, расположенных в окончаниях вагусного нерва и триггерной зоне дна IV желудочка мозга (практически не влияет на другие рецепторы серотонина). Оказывает выраженный противорвотный эффект. Исследования показали, что у препарата Китрил низкая аффинность к другим видам рецепторов, включая 5-НТ и допаминовые D2-рецепторы. Устраняет рвоту, возникающую при возбуждении парасимпатической нервной системы вследствие высвобождения серотонина энтерохромаффинными клетками.Китрил устраняет тошноту и рвоту, вызванную цитотоксической химиотерапией, лучевой терапией, а также послеоперационную тошноту и рвоту.Китрил не влияет на концентрацию пролактина и альдостерона в плазме крови.Китрил не оказывает мутагенного действия in vivo и in vitro. При пожизненном введении в высоких дозах повышает риск возникновения гепатоцеллюлярных опухолей у животных.
Показания
- профилактика тошноты и рвоты при проведении цитостатической химиотерапии и лучевой терапии у взрослых.
Противопоказания
- период лактации (грудного вскармливания);- детский возраст до 12 лет (недостаточно данных, позволяющих установить оптимальный режим дозирования у данной возрастной группы);- повышенная чувствительность к гранисетрону или любому из компонентов препарата;- реакции гиперчувствительности к другим селективным антагонистам серотониновых 5-НТ3-рецепторов в анамнезе.С осторожностью: частичная кишечная непроходимость; беременность; дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности Китрил назначается только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Китрил не оказывает тератогенного действия на животных, исследования у беременных женщин не проводились.Препарат противопоказан в период грудного вскармливания.
Особые указания
Пациенты с признаками частичной непроходимости кишечника после введения препарата Китрил должны находиться под наблюдением врача, т.к. Китрил может снижать моторику кишечника.Китрил безопасен для применения у пациентов пожилого возраста и у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью.Китрил при в/в введении в дозе до 200 мкг/кг не оказывает клинически значимого влияния на ЭЭГ или результаты психометрических тестов.Как и при применении других 5-НТ3 антагонистов, при терапии препаратом Китрил сообщалось об изменениях параметров ЭКГ, включая случаи увеличения интервала QT. Данные изменения были несущественными и, как правило, не имели клинического значения, в частности не имели признаков проаритмогенного действия. Однако у пациентов с уже существующими аритмиями или заболеваниями, сопровождающимися нарушением сердечной проводимости, наблюдаемые изменения параметров ЭКГ при терапии препаратом Китрил могут привести к клинически значимым последствиям. В связи с этим следует проявлять осторожность при назначении препарата пациентам с сопутствующими сердечными заболеваниями, получающим кардиотоксическую химиотерапию и/или имеющим сопутствующие электролитные нарушения.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиДанные о влиянии препарата Китрил на способность к вождению транспортного средства отсутствуют. Однако следует иметь в виду, что в единичных случаях при терапии препаратом Китрил сообщалось о сонливости и других нежелательных явлениях со стороны нервной системы.
Состав
В 1 таблетке содержится: Гранисетрона гидрохлорид 1.12 мг, что соответствует содержанию гранисетрона 1 мгВспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 69.4 мг, гипромеллоза (3 мПа.с) - 4 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 5 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 20 мг, магния стеарат - 0.5 мг.Состав оболочки: гипромеллоза (6 мПа.с), титана диоксид (Е171), макрогол 400, полисорбат 80 - 3 мг; допускается использование готовой смеси опадрай (Opadry) YS-1-18027-A.
Способ применения и дозы
Цитостатическая химиотерапия (профилактика)Внутрь по 1 мг 2 раза/сут или 2 мг 1 раз/сут не более 7 дней после начала цитостатической терапии. При этом первая доза должна быть принята за 1 час до начала цитостатической терапии.Лучевая терапия (профилактика)Внутрь 2 мг 1 раз/сут; при этом первая доза должна быть принята за 1 час до начала лучевой терапии.Специальный режим дозированияКитрил в форме таблеток не рекомендуются для применения у детей в возрасте до 12 лет, т.к. недостаточно данных, позволяющих установить оптимальный режим дозирования у данной возрастной группы. Для профилактики и лечения тошноты и рвоты при проведении цитостатической терапии у детей используется другая лекарственная форма препарата Китрил - концентрат для приготовления раствора для инфузий.
Побочные действия
В большинстве случаев побочные реакции при применении препарата Китрил не были тяжелыми и переносились пациентами без прерывания терапии.Отмечены редкие и иногда тяжелые случаи проявления повышенной чувствительности (например, анафилаксия).Со стороны нервной системы: головная боль, бессонница, сонливость, слабость, тревога, беспокойство, головокружение.Со стороны пищеварительной системы: боль в животе, запор, диарея, метеоризм, повышение активности печеночных трансаминаз (АЛТ, АСТ) обычно в пределах их нормальных значений, диспепсия, изжога, изменение вкусовых ощущений.Аллергические реакции: кожная сыпь, гипертермия, бронхоспазм, крапивница, зуд, реакции повышенной чувствительности.Со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмия, боль в груди, снижение или повышение АД.Как и при применении других антагонистов серотониновых 5-НТ3-рецепторов, при терапии препаратом Китрил сообщалось о случаях изменений параметров ЭКГ, включая случаи увеличения интервала QT. Данные изменения были несущественными и, как правило, не имели клинического значения, в частности не имели признаков проаритмогенного действия.Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: кожная сыпь, отек/отек лица.Со стороны организма в целом: гриппоподобный синдром, включая лихорадку и озноб.
Передозировка
Симптомы: применение 38 мг гранисетрона в виде однократной в/в инъекции не сопровождалось развитием серьезных нежелательных эффектов, кроме легкой головной боли.Лечение: специфический антидот для препарата Китрилне известен. Показано проведение симптоматической терапии.
Отпуск по рецепту
Да