(круглосуточно)

 

Китрил раствор для инъекций 1мг/мл ампулы 3мл N5

Артикул:   21496
Ограниченная серия

Китрил раствор для инъекций 1мг/мл ампулы 3мл N5

В избранном В избранное
Артикул:  21496
Нет в наличии
Производитель: ХОФФМАНН-ЛЯ РОШ
Страна происхождения: Швейцария
Форма выпуска: Раствор
Действующие вещества: Гранисетрон
Информация
Характеристики
Минимальный возраст от. 2 лет
Способ применения Внутривенно
Количество в упаковке 5 шт
Срок годности 36 мес
Максимальная допустимая температура хранения, °С 30 °C
Условия хранения В защищенном от солнца помещении
Форма выпуска Раствор
Объем 3 мл
Страна-изготовитель Франция
Порядок отпуска По рецепту
Действующее вещество Гранисетрон (Granisetron)
Сфера применения Онкология
Фармакологическая группа A04AA02 Гранисетрон

Инструкция по применению

Действующие вещества
Форма выпуска
Раствор
Состав
В 1 мл содержится: Гранисетрона гидрохлорид 1.12 мг, что соответствует содержанию гранисетрона 1 мгВспомогательные вещества: натрия хлорид - 9 мг, лимонной кислоты моногидрат - 2 мг, хлористоводородная кислота, натрия гидроксид - q.s. до рН 5.3 (±0.3), вода д/и - до 1 мл.
Фармакологический эффект
Противорвотный препарат, селективный антагонист 5-гидрокситриптаминовых (5-НТ3) рецепторов, расположенных в окончаниях вагусного нерва и триггерной зоне дна IV желудочка мозга (практически не влияет на другие рецепторы серотонина). Оказывает выраженный противорвотный эффект. Исследования показали, что у препарата Китрил низкая аффинность к другим видам рецепторов, включая 5-НТ и допаминовые D2-рецепторы. Устраняет рвоту, возникающую при возбуждении парасимпатической нервной системы вследствие высвобождения серотонина энтерохромаффинными клетками.Китрил устраняет тошноту и рвоту, вызванную цитотоксической химиотерапией, лучевой терапией, а также послеоперационную тошноту и рвоту.Китрил не влияет на концентрацию пролактина и альдостерона в плазме крови.Китрил не оказывает мутагенного действия in vivo и in vitro. При пожизненном введении в высоких дозах повышает риск возникновения гепатоцеллюлярных опухолей у животных.
Фармокинетика
РаспределениеКитрил распределяется по органам и тканям, средний Vd составляет 3 л/кг. Распределяется в плазме и в эритроцитах. Связь с белками плазмы составляет примерно 65%.МетаболизмБиотрансформация происходит в основном в печени путем N-деметилирования и окисления ароматического кольца с последующей конъюгацией. Invitro исследования показали, что кетоконазол ингибирует метаболизм препарата Китрил, что предполагает участие изофермента 3А системы цитохрома Р450. Другие in vitro исследования показали, что Китрил не влияет на активность метаболизирующих ферментов подсемейства 3А4 системы цитохрома Р450.ВыведениеПочками в неизмененном виде выводится в среднем 12% и в виде метаболитов 47% дозы. Оставшиеся 41% выводятся кишечникомв виде метаболитов.Период полувыведения при внутривенномвведении составляет 9 часов, с широкой индивидуальной вариабельностью.Концентрации гранисетрона в плазме не четко коррелируют с его противорвотным действием. Терапевтический эффект наблюдается даже тогда, когда гранисетрон уже не обнаруживается в плазме.Фармакокинетика гранисетрона при в/в введении сохраняет линейный характер в диапазоне доз, до 2.5 и 4 раз превышающих рекомендованные, соответственно.Фармакокинетика у особых групп пациентовУ пациентов пожилого возраста фармакокинетические параметры после однократного в/в введения не отличались от таковых у пациентов молодого возраста.У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью фармакокинетические параметры после однократного в/в введения не отличались от таковых у пациентов с нормальной почечной функцией.У пациентов с печеночной недостаточностью, вызванной неопластическими изменениями, общий уровень плазменного клиренса составляет примерно половину по сравнению с пациентами с нормальной функцией печени. Несмотря на данные изменения, коррекция дозы не требуется.У детей: при введении гранисетрона в дозе 20 мкг/кг массы тела клинически значимая разница в фармакокинетике у взрослых и детей отсутствовала.
Показания
- профилактика и терапия тошноты и рвоты при проведении цитостатической химиотерапии у взрослых и детей старше 2-х лет;- профилактика и терапия тошноты и рвоты при проведении лучевой терапии у взрослых;- терапия послеоперационной тошноты и рвоты у взрослых.
Противопоказания
- период лактации (грудного вскармливания);- повышенная чувствительность к гранисетрону или любому из компонентов препарата;- реакции повышенной чувствительности к другим селективным антагонистам 5-НТ3 рецепторов в анамнезе.Данные по эффективности и безопасности при применении препарата у детей младше 2 лет отсутствуют.
Меры предосторожности
С осторожностью: частичная кишечная непроходимость; сопутствующие заболевания сердца, кардиотоксическая химиотерапия и/или сопутствующие электролитные нарушения; беременность.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности Китрил назначается только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Китрил не оказывает тератогенного действия на животных, исследования у беременных женщин не проводились.Препарат противопоказан в период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
Препарат вводят в/вСтандартный режим дозированияВзрослыеЦитостатическая химиотерапия (профилактика)Пациенты с массой тела более 50 кг: одну ампулу (3 мг/3 мл) разводят в 20-50 мл инфузионного раствора и вводят в течение 5 мин до начала цитостатической химиотерапии; одну ампулу (3 мг/3 мл) также можно вводить болюсно (в течение 30 сек).Пациенты с массой тела менее 50 кг: 20-40 мкг/кг; инфузию следует закончить до начала цитостатической терапии.В клинических исследованиях было показано, что для контроля тошноты и рвоты на протяжении 24 ч большинству пациентов потребовалась только одна доза препарата.Лучевая терапия (профилактика)Режим дозирования аналогичен таковому при цитостатической химиотерапии (профилактика).Цитостатическая химиотерапия и лучевая терапия (терапия)У небольшого числа пациентов может возникать неукротимая рвота и выраженная тошнота.В случае необходимости можно провести 2 дополнительные инфузии (по 5 мин), каждая в дозе не более 3 мг, с интервалом не менее 10 мин в течение 24 ч. Максимальная суточная доза не должна превышать 9 мг.Послеоперационная тошнота и рвота (терапия)Однократно 1 мг медленно (не менее 30 сек). Существует опыт использования препарата Китрил в дозе до 3 мг у пациентов, перенесших элективное оперативное вмешательство под анестезией.Пациентам, получающим инфузии препарата Китрил, после устранения тошноты и рвоты с целью их профилактики могут быть назначены таблетки.Специальный режим дозированияДетиЦитостатическая химиотерапия (профилактика)Однократная инфузия в дозе 20 мкг/кг в 10-30 мл раствора для инфузий в течение 5 минут, до начала цитостатической терапии.Цитостатическая химиотерапия (терапия)Не более 2 дополнительных инфузий (в течение 5 мин), каждая доза 20 мкг/кг, с интервалом не менее 10 мин. Максимальная суточная доза не должна превышать 60 мкг/кг.Послеоперационная тошнота и рвота (терапия)Данные о применении препарата Китрил для терапии послеоперационной тошноты и рвоты у детей отсутствуют.Пациентам с почечной или печеночной недостаточностью, пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется.Приготовление раствора для в/в инфузииДля получения раствора препарата Китрил для в/в капельного введения используют следующие инфузионные растворы: 0.9% раствор натрия хлорида, 0.18% раствор натрия хлорида и 4% раствор декстрозы, 5% раствор декстрозы, раствор Хартмана, раствор натрия лактата или раствор маннитола.Использование других растворов не допускается.Раствор для инфузий рекомендуется вводить сразу после его приготовления. Готовый раствор стабилен в течение 24 ч при комнатной температуре (15-25°С) при нормальном комнатном освещении.Допускается в/в введение препарата без разведения.
Побочные действия
Со стороны нервной системы: редко - тревога, беспокойство, головокружение.Со стороны пищеварительной системы: редко - изжога, изменение вкусовых ощущений.Со стороны иммунной системы: редко - реакции повышенной чувствительности.Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: очень редко - кожная сыпь, отек/отек лица.Со стороны организма в целом: очень редко - гриппоподобный синдром, включая лихорадку и озноб.Постмаркетинговое наблюдениеСо стороны нервной системы: головная боль, бессонница, сонливость, слабость.Со стороны пищеварительной системы: боль в животе, запор, диарея, метеоризм, повышение активности печеночных трансаминаз (АЛТ, АСТ) обычно в пределах их нормальных значений, диспепсия.Со стороны иммунной системы: кожная сыпь, гипертермия, бронхоспазм, крапивница, зуд.Со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмия, боль в груди, снижение или повышение АД.Как и при применении других 5-НТ3 антагонистов, при терапии препаратом Китрил сообщалось о случаях изменений параметров ЭКГ, включая случаи увеличения интервала QT. Данные изменения были несущественными и, как правило, не имели клинического значения, в частности не имели признаков проаритмогенного действия.
Передозировка
Симптомы: применение 38 мг гранисетрона в виде однократной в/в инъекции не сопровождалось развитием серьезных нежелательных эффектов, кроме легкой головной боли.Лечение: специфический антидот для препарата Китрилне известен. Показано проведение симптоматической терапии.
Взаимодействие с другими препаратами
Китрил не влияет на активность изоферментов CYP3А4 (отвечающих за метаболизм некоторых наркотических анальгетиков).Эффективность препарата Китрил может быть усилена в/в введением дексаметазона (8-20 мг) до начала химиотерапии.In vitro исследования показали, что кетоконазол ингибирует метаболизм гранисетрона, что предполагает участие изофермента CYP3А.Специальных исследований по взаимодействию со средствами для общей анестезии не проводилось, но Китрил хорошо переносится при одновременном назначении с подобными препаратами и наркотическими анальгетиками.При индукции печеночных ферментов фенобарбиталом наблюдалось увеличение клиренса гранисетрона (при в/в введении) примерно на четверть.Не выявлено взаимодействия при одновременном назначении с бензодиазепинами, транквилизаторами, противоязвенными препаратами и цитостатическими лекарственными средствами, вызывающими рвоту.У пациентов, получающих сопутствующую терапию препаратами с известной способностью пролонгировать интервал QT и/или аритмогенной активностью, наблюдаемые изменения на ЭКГ при терапии препаратом Китрил могут привести к клинически значимым последствиям.
Особые указания
Пациенты с признаками частичной непроходимости кишечника после введения препарата Китрил должны находиться под наблюдением врача, т.к. Китрил может снижать моторику кишечника.Китрил безопасен для применения у пациентов пожилого возраста и у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью.Китрил при в/в введении в дозе до 200 мкг/кг не оказывает клинически значимого влияния на ЭЭГ или результаты психометрических тестов.Как и при применении других 5-НТ3 антагонистов, при терапии препаратом Китрил сообщалось об изменениях параметров ЭКГ, включая случаи увеличения интервала QT. Данные изменения были несущественными и, как правило, не имели клинического значения, в частности не имели признаков проаритмогенного действия. Однако у пациентов с уже существующими аритмиями или заболеваниями, сопровождающимися нарушением сердечной проводимости, наблюдаемые изменения параметров ЭКГ при терапии препаратом Китрил могут привести к клинически значимым последствиям. В связи с этим следует проявлять осторожность при назначении препарата пациентам с сопутствующими сердечными заболеваниями, получающим кардиотоксическую химиотерапию и/или имеющим сопутствующие электролитные нарушения.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиДанные о влиянии препарата Китрил на способность к вождению транспортного средства отсутствуют. Однако следует иметь в виду, что в единичных случаях при терапии препаратом Китрил сообщалось о сонливости и других нежелательных явлениях со стороны нервной системы.
Отпуск по рецепту
Да
Сертификаты