Алмаг+ аппарат магнитотерапевтический

Аппарат предназначен для проведения физиотерапевтического лечения, профилактических и восстановительно-реабилитационных мероприятий низко- частотным низкоинтенсивным бегущим и неподвижным импульсным магнит- ным полем взрослым и детям в условиях медицинских учреждений, а также в домашних условиях по рекомендации врача.

Аппарат состоит из блока управления (генератора импульсов тока) и излуча- теля, представляющего собой четыре связанные между собой катушки-индук- торы, используемые для воздействия на отдельные части тела.

Технические характеристики:

• Формируемые виды магнитного поля - Бегущее импульсное и неподвижное импульсное
• Количество режимов работы - 3
• Амплитудное значение магнитной индукции на рабочей поверхности катушки-индуктора, основной режим (вид поля – бегущее) - 20+/-6 мТл
• Частота возбуждения катушки-индуктора, основной режим (вид поля – бегущее) - 6,25 Гц
• Амплитудное значение магнитной индукции на рабочей поверхности катушки-индуктора, режим для педиатрии со сниженным значением магнитной индукции (вид поля – бегущее) - 8+/-2 мТл
• Частота возбуждения катушки-индуктора, режим для педиатрии со сниженным значением магнитной индукции (вид поля – бегущее) - 6,25 Гц
• Амплитудное значение магнитной индукции на рабочей поверхности катушки-индуктора, режим с выраженным обезболивающим и противовоспалительным эффектами (вид поля – неподвижное) - 6+/-2 мТл
• Частота возбуждения катушки-индуктора, режим с выраженным обезболивающим и противовоспалительным эффектами (вид поля – неподвижное) - 100 Гц
• Индикация: световая и звуковая - Наличие
• Обеспечение работы в повторно – кратковременном режиме (20 мин – время магнитного воздействия, 10 мин – перерыв) в течение: - 8 ч
• Электропитание, частота, напряжение - Сеть переменного тока, 50 Гц, ~230+23-32B
• Номинальная мощность - 110 ВА
• Длина кабеля подключения излучателя к блоку управления, м - 1,2+/-0,1
• Длина кабеля между двумя парами катушек-индукторов, м - 0,4+/-0,05
• Длина сетевого шнура, м - 2,0+/-0,1
• Класс защиты по электробезопасности, рабочая часть - II, тип BF
• Класс в зависимости от потенциального риска применения согласно Решению №173 Коллегии Евразийской экономической комиссии от 22.12.2015г. - 2а

Комплектность:

• Аппарат магнитотерапевтический – 1 шт.
• крепление для линейки – 1 шт.,
• ремень – 2 шт.,
• индикатор магнитного поля – 1 шт.,
• Руководство по эксплуатации – 1 шт.,

Потребительская тара - 1 шт.

• Артропатии (артриты, артрозы) неинфекционной этиологии и остеохондропатии,
• Пяточная шпора,
• Остеохондроз позвоночника, в том числе осложненный грыжей межпозвоночного диска,
• Сколиоз I-II степени,
• Остеопороз (лечение и профилактика),
• Гипертоническая болезнь I, II стадии,
• Вегето-сосудистая дистония (синдром вегетативной дисфункции),
• Осложнения сахарного диабета I и II типов: диабетическая полинейро-

патия, диабетическая ангиопатия, неинфицированные трофические язвы,

• Атеросклероз сосудов конечностей,
• Болезни вен и лимфатических сосудов (включая варикозную болезнь вен нижних конечностей, неинфицированные трофические язвы, заболевания лимфатических сосудов, в т.ч. осложненные лимфостазом),
• бронхиальная астма,
• Хронический бронхит, хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ),
• Поражения отдельных нервов, нервных корешков и сплетений верхних

и нижних конечностей, в том числе после травм, перенесенного инсульта,

• Скелетные травмы (переломы, вывихи, повреждения связочного аппарата – растяжения, разрывы, повреждения скелетных мышц, ушибы мягких тканей).

• Острые инфекционные заболевания и гнойно-воспалительные процессы любой локализации,
• Беременность,
• Заболевания и состояния, сопровождающиеся снижением свертываемо- сти крови, риском развития кровотечений и геморрагического синдрома, в том числе системные заболевания крови (гемофилия, тромботическая тромбоци- топеническая пурпура и др.), а также любые продолжающиеся кровотечения,
• Злокачественные новообразования*,
• Состояния, препятствующие проведению процедуры: алкогольное и нар- котическое опьянение, психомоторное возбуждение любого генеза,
• Гипертоническая болезнь 3 стадии, злокачественная артериальная гипер- тензия 3 степени (значения АД 180/110 мм рт.ст. и выше, не снижающиеся на фоне гипотензивной терапии)**,
• Артериальная гипотония (значения АД 90/60 мм рт.ст и ниже),
• Аневризма аорты и крупных сосудов,
• Тяжелые аритмии (в том числе, мерцательная аритмия и трепетание пред- сердий, пароксизмальная наджелудочковая и желудочковая тахикардия, же- лудочковая экстрасистолия 4-5 градаций по Лауну-Вольфу-Райяну), атрио-вен- трикулярная блокада 2-3 степени, синусовая брадиаритмия,
• Тиреотоксикоз, вызванный любыми причинами,
• Активный туберкулезный процесс любой локализации,
• Острая и подострая стадия инфаркта миокарда,
• Наличие имплантируемого кардиостимулятора в радиусе 90 см и менее от зоны воздействия.

* Воздействие аппаратом АЛМАГ+ может проводиться пациентам с ди- агнозом злокачественного новообразования только по назначению и под контролем лечащего врача, после проведения комплексной противоопухо- левой терапии (хирургическое лечение, курсовая химиотерапия, лучевая те- рапия) и при условии отсутствия метастазирования и прогрессирования опухолевого процесса.

** Внимание! Гипертоническая болезнь 1-2 стадий с компенсированной (стабилизированной) артериальной гипертензией не является противопо- казанием к применению аппарата.

Внимание! Наличие фиксированных металлических включений внутри костной ткани и металлических коронок в полости рта не является противопоказанием к применению аппарата.

1. Подготовка к работе

После длительного хранения или транспортирования при температуре ниже 10 °С перед включением выдержите аппарат в помещении с температу-

рой от 10 °С до 35 °С не менее двух часов.

Извлеките аппарат из сумки, визуально осмотрите аппарат и убедитесь в отсутствии механических повреждений блока управления, излучателей и ка- белей аппарата.

Внимание! При наличии каких-либо видимых повреждений пользоваться аппаратом ЗАПРЕЩАЕТСЯ!

Способы дезинфекции

Перед первым использованием аппарата, а в дальнейшем – после каждо- го применения наружные поверхности аппарата и крепление для индукторов продезинфицируйте способом двукратного протирания салфеткой из бязи или марли, смоченной в дезинфицирующем растворе, разрешенном к примене- нию в медицинской практике для изделий из пластмасс и металлов, соблюдая интервал между протираниями, рекомендованный инструкцией по примене- нию дезинфицирующего средства. Избегайте попадания раствора внутрь блока управления и облучателя. Затем протрите поверхности салфеткой, смоченной в воде и отжатой, просушите их при температуре окружающего воздуха не более

+50 °С.

В качестве дезинфицирующего раствора может быть использован 3% раствор Перекиси водорода по ГОСТ 177 и 5% раствор Хлорамина по ТУ 9392-031-00203306.

Общие правила проведения процедур

Внимание! Перед началом лечения внимательно ознакомьтесь с перечнем показаний и противопоказаний и обязательно проконсультируйтесь с лечащим врачом для установления точного диагноза и исключения у Вас заболеваний и состояний, являющихся противопоказаниями к применению аппарата.

• Для получения максимального терапевтического эффекта перед проведением процедур обязательно изучите порядок работы с аппаратом и строго соблюдайте рекомендованные методики лечения.

Эффективность магнитотерапевтических процедур зависит от:

– точного соблюдения рекомендаций по порядку применения аппарата,

– индивидуальной магнитной чувствительности пациента,

– стадии и особенностей течения заболевания, по поводу которого проводится лечение.

Внимание! С целью повышения эффективности лечения показано комплексное применение магнитотерапии и наружных лекарственных препаратов, назначаемых лечащим врачом – методика магнитофореза (A17.30.040 магнитофорез).

Продолжительность процедуры и режим воздействия определяется индивидуально с учетом возраста пациента (для детей от 1 месяца до 1 года, для детей от 1 года до 3 лет, для детей от 3 до 7 лет, для детей от 7 до 15 лет и для пациентов старше 15 лет). Рекомендованные сочетания продолжительности процедуры и режима воздействия указаны в разделе «Особенности методики применения аппарата у различных возрастных категорий пациентов». Применение аппарата в педиатрической практике у детей от 1 месяца и старше должно осуществляться строго в соответствии с возрастными дозировками.

• Процедуры рекомендуется проводить 1 раз в день, в одно и то же время. При условии хорошей переносимости магнитотерапевтических процедур кратность проведения процедур может быть увеличена до 2 раз в день. При этом перерыв между процедурами должен составлять не менее 8 часов, а общая длительность процедур не должна превышать 40 минут в день. При лечении двух суставов поочередно интервал между процедурами должен быть не ме- нее 10 минут.
• Методики проведения процедур (кратность и продолжительность процедур, область воздействия, расположение катушек-индукторов, продолжи- тельность курса лечения) могут корректироваться лечащим врачом с учетом индивидуальных особенностей пациента и особенностями течения заболевания, по поводу которого проводится лечение.

Перед началом лечения обязательно проконсультируйтесь с лечащим врачом для исключения у Вас заболеваний и состояний, являющихся противопоказаниями к применению аппарата.

Внимание! В случае повышения или снижения артериального давления после проведенной процедуры в первые 6 дней Режимом №3 не более чем на 25 мм рт.ст., при проведении следующей процедуры необходимо уменьшить время воздействия на 1/3 и продолжить лечение режимом №2 в течение следующих 3 дней, после чего возобновляется лечение режимом №1.

Внимание! В случае повышения или снижения артериального давления после проведенной процедуры более чем на 25 мм рт.ст., перед проведением следующей процедуры необходимо проконсультироваться у физиотерапевта или лечащего врача для корректировки методики лечения. Для оценки динамики артериального давления следует вести дневник, указывая в нем получаемые при измерении цифры.

Внимание! В случае усиления болевого синдрома и/или отека в области воздействия после проведенной процедуры в первые 6 дней Режимом №3, следует сделать перерыв в лечении 1 день, затем уменьшить время воздействия на 1/3 и продолжить лечение режимом №2 в течение следующих 3 дней, после чего продолжить лечение режимом №1. В случае сохранения болевого синдрома на фоне проведения процедур, необходимо проконсультироваться с лечащим врачом для коррекции схемы лечения.