Аксамон

Ипидакрин

Ампулы

1 мл ипидакрина гидрохлорид (в форме моногидрата) 5 мг. Вспомогательные вещества: натрия цитрат, лимонной кислоты моногидрат, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, аммония глицирризинат, глицерол 85%, мальтитол, ацесульфам калия, ароматизатор виноградный 501040А, вода очищенная.

Обратимый ингибитор холинэстеразы, непосредственно стимулирует проведение импульса в нервно-мышечном синапсе и в ЦНС вследствие блокады калиевых каналов мембраны. Усиливает действие на гладкие мышцы не только ацетилхолина, но и адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина. Аксамон обладает следующими фармакологическими эффектами: - улучшает и стимулирует проведение импульса в нервной системе и нервно-мышечную передачу . - улучшает проводимость в периферической нервной системе, нарушенную вследствие травм, воспалений, воздействия местных анестетиков, некоторых антибиотиков, калия хлорида и др. . - усиливает сократимость гладкомышечных органов под влиянием агонистов ацетилхолиновых, адреналиновых, серотониновых, гистаминовых и окситоциновых рецепторов, за исключением калия хлорида . - улучшает память, тормозит проградиентное развитие деменции. Не оказывает тератогенного, эмбриотоксического, мутагенного, канцерогенного и иммунотоксического действия. Не влияет на эндокринную систему.

— заболевания периферической нервной системы: моно- и полиневропатия, полирадикулопатии, миастения и миастенический синдром различной этиологии . — заболевания ЦНС: бульбарные параличи и парезы, восстановительный период органических поражений ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями . — атония кишечника.

— эпилепсия — экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами — стенокардия — выраженная брадикардия — бронхиальная астма — механическая непроходимость кишечника или мочевыводящих путей — вестибулярные расстройства — язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения — детский возраст до 18 лет (отсутствуют систематизированные данные о применении у детей) — повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата. С осторожностью назначают при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, тиреотоксикозе, заболеваниях сердечно-сосудистой системы, обструктивных заболеваниях дыхательной системы в анамнезе или при острых заболеваниях дыхательных путей.

Применение препарата повышает тонус матки и может приводить к преждевременным родам, поэтому ипидакрин противопоказан при беременности. Данные о применении препарата в период грудного вскармливания отсутствуют.

Препарат вводят п/к или в/м. Дозы и длительность лечения определяют индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания. Заболевания периферической нервной системы Моно- и полиневропатии различного генеза, полирадикулопатии: п/к или в/м 5-15 мг 1-2 раза/сут, курс 10-15 дней (в тяжелых случаях - до 30 дней) . далее лечение продолжают таблетированной формой препарата. Миастения и миастенический синдром: п/к или в/м 15-30 мг 1-3 раза/сут с дальнейшим переходом на таблетированную форму. Общий курс лечения составляет 1-2 месяца. При необходимости лечение можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1-2 месяца. Заболевания ЦНС: Бульбарные параличи и парезы: п/к или в/м 5-15 мг 1-2 раза/сут, курс 10-15 дней . далее, при возможности переходят на таблетированную форму . Восстановительный период органических поражений ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями: в/м 10-15 мг 1-2 раза/сут, курс до 15 дней . далее, при возможности переходят на таблетированную форму. Лечение и профилактика атонии кишечника: начальная доза - 10-15 мг 1-2 раза/сут в течение 1-2 недель.

Частота развития побочных реакций, которые могут возникнуть во время применения препарата, приведена в виде следующей классификации: очень частые (>1/10 назначений), частые (1/10-1/100 назначений), нечастые (1/100-1/1000 назначений), редкие (1/1000-1/10 000 назначений), очень редкие ( меньше 1/10 000 назначений) и неустановленной частоты (частота не может быть подсчитана по доступным данным). Со стороны психики: нечастые - сонливость. Со стороны нервной системы: нечастые - головокружение, головная боль, судороги . неустановленной частоты - тремор. Со стороны органа зрения: неустановленной частоты - миоз. Со стороны сердца: частые - сердцебиение, брадикардия . неустановленной частоты - боль за грудиной. Со стороны дыхательной системы: нечастые - усиленное выделение секрета бронхов. Со стороны ЖКТ: частые - слюнотечение, тошнота . нечастые - рвота . редкие - диарея, боль в эпигастрии. Со стороны печени и желчевыводящих путей: неустановленной частоты - желтуха. Со стороны кожи и подкожных тканей: нечастые - зуд, сыпь. Общие расстройства и нарушения в месте введения: частые - усиленное потоотделение . нечастые - общая слабость . неустановленной частоты - гипотермия. Слюнотечение и брадикардию можно уменьшить м-холиноблокаторами (в т.ч. атропин, циклодол, метацин). В случае возникновения зуда или сыпи следует прекратить прием препарата. В остальных случаях уменьшают дозу или кратковременно (на 1-2 дня) прерывают прием препарата.

Частота развития побочных реакций, которые могут возникнуть во время применения препарата, приведена в виде следующей классификации: очень частые (>1/10 назначений), частые (1/10-1/100 назначений), нечастые (1/100-1/1000 назначений), редкие (1/1000-1/10 000 назначений), очень редкие ( меньше 1/10 000 назначений) и неустановленной частоты (частота не может быть подсчитана по доступным данным). Со стороны психики: нечастые - сонливость. Со стороны нервной системы: нечастые - головокружение, головная боль, судороги . неустановленной частоты - тремор. Со стороны органа зрения: неустановленной частоты - миоз. Со стороны сердца: частые - сердцебиение, брадикардия . неустановленной частоты - боль за грудиной. Со стороны дыхательной системы: нечастые - усиленное выделение секрета бронхов. Со стороны ЖКТ: частые - слюнотечение, тошнота . нечастые - рвота . редкие - диарея, боль в эпигастрии. Со стороны печени и желчевыводящих путей: неустановленной частоты - желтуха. Со стороны кожи и подкожных тканей: нечастые - зуд, сыпь. Общие расстройства и нарушения в месте введения: частые - усиленное потоотделение . нечастые - общая слабость . неустановленной частоты - гипотермия. Слюнотечение и брадикардию можно уменьшить м-холиноблокаторами (в т.ч. атропин, циклодол, метацин). В случае возникновения зуда или сыпи следует прекратить прием препарата. В остальных случаях уменьшают дозу или кратковременно (на 1-2 дня) прерывают прием препарата.

Да