(ежедневно с 9:00 до 21:00)
 

Иммуновенин пор.лиоф.д/ин. 25мл

Артикул:   25923

Иммуновенин пор.лиоф.д/ин. 25мл
В избранном В избранное

Артикул:  25923
Нет в наличии
Производитель: ИММУНОПРЕПАРАТ
Форма выпуска: Порошок
Информация
Характеристики
Минимальный возраст от. 1 лет
Способ применения Внутривенно
Количество в упаковке, шт 1 шт
Минимальная допустимая температура хранения, °С 2 °C
Срок годности 12 мес
Максимальная допустимая температура хранения, °С 8 °C
Условия хранения Беречь от детей
Форма выпуска Порошок
Объем, мл 25 мл
Страна-изготовитель Россия
Порядок отпуска По рецепту
Действующее вещество Иммуноглобулин человека нормальный (Normalis humana immunoglobulin)
Сфера применения Иммунология
Фармакологическая группа J06BA Иммуноглобулин нормальный человеческий
Инструкция по применению
Действующие вещества
Форма выпуска
Порошок
Фармакологический эффект
Действующим началом препарата являются иммуноглобулины, обладающие активностью антител, нейтрализующих стафилококковый экзотоксин (альфастафилолизин).
Показания
Применяют для лечения детей и взрослых с врожденными и приобретенными иммунодефицитами, гипогаммаглобулинемией, тяжелыми формами бактериально-токсических и вирусных инфекций, послеоперационными осложнениями, сопровождающимися бактериемией и септическим состоянием.
Противопоказания
Иммуновенин не вводят лицам, имеющим в анамнезе аллергические реакции на препараты крови. (В случаях тяжелого сепсиса единственным Противопоказаниям для введения является анафилактический шок на препараты крови в анамнезе.) Лицам, страдающим аллергическими заболеваниями (бронхиальная астма, атопический дерматит, рецидивирующая крапивница) или склонным к аллергическим реакциям, введение препарата осуществляется на фоне антигистаминных средств. При этом рекомендуется продолжить их введение в течение 3 дней после окончания курса лечения. В период обострения аллергического процесса введение препарата осуществляется по заключению аллерголога по жизненным показаниям. Лицам, страдающим заболеваниями, в генезе которых ведущими являются иммунопатологические механизмы (системные заболевания соединительной ткани, иммунные заболевания крови, гломерулонефрит), препарат назначается после консультации соответствующего специалиста.
Применение при беременности и кормлении грудью
С осторожностью: беременность, период лактации.
Особые указания
Временное повышение содержания введенных антител в крови пациента после введения Ig может обусловливать ложноположительные результаты серологических проб.Не следует превышать рекомендуемую скорость введения препарата (вероятно развитие тяжелых побочных явлений). В течение всего периода инфузии и 20 мин после нее пациент должен находиться под врачебным контролем.
Состав
Действующее вещество: Иммуноглобулин человека нормальный (Immunoglobulin human normal)Концентрация действующего вещества (мг): 25
Способ применения и дозы
Иммуновенин непосредственно перед введением растворяют в прилагаемом растворителе - воде для инъекций. После растворения препарат представляет собой бесцветную или слегка желтоватую прозрачную жидкость, допускается слабая опалесценция. Для детей разовая доза препарата составляет 3-4 мл на кг массы, но не более 25 мл. Непосредственно перед введением иммуновенин растворяют в прилагаемом растворителе и дополнительно разводят 0,9 % раствором натрия хлорида из расчета 1 часть препарата и части разводящего раствора. Разведенный иммуноглобулин вводят внутривенно капельно со скоростью 8-10 капель в минуту. Инфузии проводят ежедневно в течение 3-5 суток. Для взрослых разовая доза препарата составляет 25-50 мл. Растворенный иммуновенин (без дополнительного разведения) вводят внутривенно капельно со скоростью 30-40 капель в минуту. Более быстрое введение может вызвать развитие коллаптоидной реакции. Курс лечения состоит из 3-10 инфузий, производимых через 24-72 часа (в зависимости от тяжести заболевания). Иммуновенин применяют только в условиях стационара при соблюдении всех правил асептики. Не пригоден к применению препарат и растворитель в бутылках с нарушенной целостностью, маркировкой, а также при изменении цвета препарата и растворителя, при изменении прозрачности растворителя, при истекшем сроке годности, при неправильном хранении. Препарат должен полностью растворяться в течение не более 10 мин в объеме прилагаемого растворителя. Растворенный препарат хранению не подлежит.
Побочные действия
Реакции на введение иммуновенина, как правило, отсутствуют. У отдельных лиц с измененной реактивностью могут развиваться аллергические реакции различного типа, а в исключительно редких случаях-анафилактический шок, в связи с чем лица, получившие препарат, должны находиться под медицинским наблюдением. В помещении, где вводят препарат, должны иметься средства противошоковой терапии.
Передозировка
Не установлена.
Отпуск по рецепту
Да
Условия хранения
Не установлена.