Диклофенак-Тева Гель для наружного применения 1 % 100 г

Диклофенак

Гель

100 г препарата содержат: действующее вещество: диклофенак натрия 1 000 г вспомогательные вещества: диизопропиладипинат 5 000 г гипролоза 2 000 г молочная кислота 90 % 0 044 г натрия дисульфит 0 050 г изопропанол 40 000 г вода очищенная 51 906 г.

Фармакодинамика Активный компонент диклофенак - нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП) обладающий выраженными анальгезирующими противовоспалительными и жаропонижающими свойствами. Неизбирательно угнетая циклооксигеназу 1 и 2 типов нарушает метаболизм арахидоновой кислоты и синтез простагландинов в очаге воспаления. Диклофенак гель для наружного применения используется для устранения болевого синдрома и воспаления в суставах мышцах и связках травматического или ревматического происхождения способствуя уменьшению боли и отечности связанной с воспалительным процессом увеличивая подвижность суставов. Фармакокинетика Всасывание. Количество диклофенака всасывающегося через кожу пропорционально площади обрабатываемой поверхности и зависит как от суммарной дозы наносимого препарата так и от степени гидратации кожи. При рекомендуемом способе нанесения препарата абсорбируется не более 6% диклофенака. Распределение. Измерялась концентрация диклофенака в плазме синовиальной оболочке и синовиальной жидкости при нанесении препарата на область пораженного сустава. Максимальные концентрации в плазме были приблизительно в 100 раз ниже чем после перорального введения такого же количества диклофенака. Связь с белками плазмы составляет 99% (преимущественно с альбуминами). Диклофенак преимущественно распределяется и задерживается глубоко в тканях подверженных воспалению таких как суставы где его концентрация в 20 раз выше чем в плазме крови. Биотрансформация / метаболизм Метаболизм диклофенака осуществляется частично путем глюкуронизации неизмененной молекулы но преимущественно посредством однократного и многократного гидроксилирования что приводит к образованию нескольких фенольных метаболитов большинство из которых превращается в глюкуронидные конъюгаты. Два фенольных метаболита биологически активны но в значительно меньшей степени чем диклофенак. Выведение. Общий системный плазменный клиренс диклофенака составляет 263±56 мл/мин. Конечный период полувыведения составляет 1-2 часа. Период полувыведения метаболитов включая два фармакологически активных также непродолжителен и составляет 1-3 часа. Один из метаболитов (3-гидрокси-4-метоксидиклофенак) имеет более длительный период полувыведения однако этот метаболит полностью неактивен. Выводится почками (около 65%) и с желчью (около 35%) в форме неактивных соединений с глюкуроновой кислотой.

Всасывание. Количество диклофенака всасывающегося через кожу пропорционально площади обрабатываемой поверхности и зависит как от суммарной дозы наносимого препарата так и от степени гидратации кожи. При рекомендуемом способе нанесения препарата абсорбируется не более 6% диклофенака. Распределение. Измерялась концентрация диклофенака в плазме синовиальной оболочке и синовиальной жидкости при нанесении препарата на область пораженного сустава. Максимальные концентрации в плазме были приблизительно в 100 раз ниже чем после перорального введения такого же количества диклофенака. Связь с белками плазмы составляет 99% (преимущественно с альбуминами). Диклофенак преимущественно распределяется и задерживается глубоко в тканях подверженных воспалению таких как суставы где его концентрация в 20 раз выше чем в плазме крови. Биотрансформация / метаболизм Метаболизм диклофенака осуществляется частично путем глюкуронизации неизмененной молекулы но преимущественно посредством однократного и многократного гидроксилирования что приводит к образованию нескольких фенольных метаболитов большинство из которых превращается в глюкуронидные конъюгаты. Два фенольных метаболита биологически активны но в значительно меньшей степени чем диклофенак. Выведение. Общий системный плазменный клиренс диклофенака составляет 263±56 мл/мин. Конечный период полувыведения составляет 1-2 часа. Период полувыведения метаболитов включая два фармакологически активных также непродолжителен и составляет 1-3 часа. Один из метаболитов (3-гидрокси-4-метоксидиклофенак) имеет более длительный период полувыведения однако этот метаболит полностью неактивен. Выводится почками (около 65%) и с желчью (около 35%) в форме неактивных соединений с глюкуроновой кислотой.

Боль в спине при воспалительных и дегенеративных заболеваниях позвоночника (радикулит остеоартроз люмбаго ишиас). Боль в суставах (суставы пальцев рук коленные и др.) остеоартрозе. Боль в мышцах (вследствие растяжений перенапряжений ушибов травм). Воспаление и отечность мягких тканей и суставов вследствие травм и при ревматических заболеваниях (тендовагинит бурсит поражения периартикулярных тканей лучезапястный синдром). Препарат предназначен для симптоматической терапии уменьшения боли и воспаления на момент использования на прогрессирование заболевания не влияет.

Повышенная чувствительность к диклофенаку или другим компонентам препарата а также – к ацетилсалициловой кислоте другим НПВП. Склонность к возникновению приступов бронхиальной астмы кожных высыпаний или острых ринитов при применении ацетилсалициловой кислоты или других НПВП. Беременность (III триместр). Детский возраст (до 14 лет). Нарушение целостности кожных покровов в предполагаемом месте нанесения. Период грудного вскармливания.

Печеночная порфирия (обострение) эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта тяжелые нарушения функции печени и почек нарушения свертываемости крови (в том числе гемофилия удлинение времени кровотечения склонность к кровотечениям) хроническая сердечная недостаточность бронхиальная астма пожилой возраст беременность (I и II триместр).

Беременность В связи с отсутствием данных по применению диклофенака у беременных использование препарата в течение I и II триместра беременности рекомендуется только по назначению врача сопоставляя пользу для матери и риск для плода. Применение препарата в III триместре беременности противопоказано (возможны подавление сократительной способности матки удлинение времени кровотечения антиагрегационный эффект нарушение функции почек у плода с последующим маловодием и/или преждевременное закрытие артериального протока у плода). Период грудного вскармливания В связи с наличием данных о том что диклофенак в небольших количествах проникает в материнское молоко не рекомендуется применять его во время грудного вскармливания. Не следует в период грудного вскармливания наносить препарат на область молочных желез или на большую поверхность кожи и применять длительно.

Наружно. Для удаления защитной мембраны следует применять навинчивающуюся крышку в качестве ключа (углубление с выступами с внешней стороны крышки). Совместите углубление на внешней стороне крышки с фигурной защитной мембраной тубы и поверните. Мембрана должна отделиться от тубы. Взрослые Препарат наносят тонким слоем на болезненный участок кожи 3 раза в день слегка втирая в кожу. Необходимое количество препарата зависит от размера болезненной зоны. Разовая доза препарата – 3 г (что по объему соответствует размерам вишни или грецкого ореха) достаточная для обработки зоны площадью 400-800 см2. Максимальная суточная доза – 9 г. Если руки не являются зоной локализации боли то после нанесения препарата их необходимо вымыть. Применять в минимально эффективных дозах максимально коротким курсом. Курс лечения – не более 14 дней. Необходимость более длительного применения препарата определяет врач. Дети старше 14 лет Курс лечения – не более 7 дней. Если через 7 дней применения терапевтический эффект не наблюдается или состояние ухудшается следует проконсультироваться с врачом. Не рекомендуется применение препарата у детей в возрасте младше 14 лет.

Частота побочных эффектов классифицирована в соответствии с рекомендациями Всемирной организации здравоохранения: очень часто (≥ 1/10) часто (≥ 1/100 но < 1/10) нечасто (≥ 1/1000 но < 1/100) редко (≥ 1/10000 но < 1/1000) очень редко (< 1/10000) включая отдельные сообщения частота неизвестна - частота не может быть оценена по имеющимся данным. Инфекционные и паразитарные заболевания: очень редко – пустулезные высыпания. Со стороны иммунной системы: очень редко – генерализованная кожная сыпь аллергические реакции (крапивница гиперчувствительность (включая крапивницу) ангионевротический отек). Со стороны дыхательной системы: очень редко – бронхиальная астма. Со стороны кожи и подкожной клетчатки: часто – эритема дерматиты (в т.ч. контактный дерматит зуд гиперемия отечность обрабатываемого участка кожи папулезно-везикулезные высыпания шелушение) редко – буллезный дерматит очень редко – реакции фотосенсибилизации. Если любые указанные в инструкции побочные эффекты усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции сообщите об этом врачу.

Ввиду низкой системной абсорбции активного компонента препарата при наружном применении передозировка маловероятна. При неправильном применении или случайном проглатывании возможно развитие тошноты рвоты и системных побочных реакций характерных для НПВП. Симптомы: тошнота рвота эпигастральная боль диарея. При появлении симптомов передозировки обратитесь к врачу. В случае приема препарата внутрь в целях скорейшего предотвращения всасывания диклофенака следует провести промывание желудка с последующим применением активированного угля показана симптоматическая терапия. Гемодиализ и форсированный диурез для выведения диклофенака не эффективны ввиду высокой степени связывания диклофенака с белками плазмы крови (около 99%).

Диклофенак может усиливать действие лекарственных препаратов вызывающих фотосенсибилизацию. Клинически значимого взаимодействия с другими лекарственными препаратами не описано.

Применять только наружно. Следует избегать попадания препарата в глаза на слизистые оболочки или открытые раны. Гель Диклофенак-Тева следует наносить только на неповрежденные участки кожи. После нанесения препарата допускается наложение бинтовой повязки однако не следует накладывать воздухонепроницаемые окклюзионные повязки. Перед использованием пациентам с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки нарушениями функции печени почек или системы кроветворения а также при одновременном применении других НПВП необходимо проконсультироваться с врачом. При использовании препарата совместно с другими лекарственными формами диклофенака следует учитывать максимальную суточную дозу. При длительном применении и/или нанесении на обширные поверхности возможно развитие системных побочных эффектов вследствие резорбтивного действия. Если во время лечения гелем Диклофенак-Тева появятся приступы бронхиальной астмы реакции гиперчувствительности отеки кожи слизистых оболочек высыпания на коже лечение препаратом следует прекратить.

При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте!