(круглосуточно)

 

Церекард

  • Инструкция по применению для Церекард.
  • Цена на Церекард в аптеках Москвы от 102 руб.
  • Купить Церекард можно на сайте или в аптеке.
Церекард раствор в/в, внутремышечно 50мг/мл 5мл ампулы N5
ЭКОФАРМПЛЮС, Россия
Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Цена 102 ₽
Нет в наличии
Церекард раствор в/внутремышечно 50МГ/МЛ 2мл N10
ЭКОФАРМПЛЮС, Россия
Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Цена 184 ₽
Нет в наличии
Купить Церекард с доставкой до удобной для Вас аптеки, при оформлении заказа на сайте интернет-аптеки 36.6
Форма выпуска
Раствор
Информация

Другие аналоги из категории Препараты для улучшения мозгового кровообращения

Циннаризин-софарма таблетки 25мг N50
ДОМИНАНТА-СЕРВИС, Болгария
Циннаризин
Цена 40 ₽
42 ₽
Цена 219 ₽
Пантокальцин таблетки 500 мг 50 шт
ВАЛЕНТА, Россия
Гопантеновая кислота
Цена 707 ₽
Мексикор раствор внутривенно внутремышечно 50мг/мл 2мл ампN10
ФЕРМЕНТ, Россия
Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Цена 386 ₽
Цераксон раствор для приема внутрь пакетики 10 шт
ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС, Испания
Цитиколин
Цена 1 654 ₽
1 940 ₽

Другие аналоги из категории Все лекарственные препараты по неврологии

Велафакс таблетки 75 мг 28 шт
ТЕВА, Хорватия
Венлафаксин
Цена 760 ₽
Тиапридал таблетки 100мг N20
СОТЕКС, Франция
Тиаприд
Цена 1 368 ₽

Инструкция по применению Церекард

Действующие вещества

Форма выпуска

Раствор

Состав

Раствор для в/в и в/м введения 1 мл 1 амп. этилметилгидроксипиридина сукцинат 50 мг 100 мг. Вспомогательные вещества: лимонной кислоты моногидрат - 1.8 мг, натрия хлорид - 13.6 мг, натрия гидрофосфата гептагидрат - 4.7 мг, вода д/и - 1979.9 мг.

Фармакологический эффект

Ингибитор свободнорадикальных процессов - мембранопротектор, обладающий также антигипоксическим, стресспротекторным, ноотропным, противоэпилептическим и анксиолитическим действием. Относится к классу 3-оксипиридинов. Механизм действия обусловлен антиоксидантным и мембранопротекторным свойствами. Подавляет ПОЛ, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (Ca2+-независимой ФДЭ, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что способствует их связыванию с лигандами, сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Повышает концентрацию в головном мозге дофамина. Усиливает компенсаторную активацию аэробного гликолиза и снижает степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением АТФ и креатинфосфата, активирует энергосинтезирующую функцию митохондрий. Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация этанолом и антипсихотическими лекарственными средствами). Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембраны клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), снижая вероятность развития гемолиза. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП. Улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда при инфаркте миокарда, сократительную функцию сердца, а также уменьшает проявления систолической и диастолической дисфункции ЛЖ. В условиях критического снижения коронарного кровотока способствует сохранению структурно-функциональной организации мембран кардиомиоцитов, стимулирует активность мембранных ферментов - ФДЭ, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы. Поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию аэробного гликолиза и способствует в условиях гипоксии восстановлению митохондриальных окислительно-восстановительных процессов, увеличивает синтез АТФ и креатинфосфата. Обеспечивает целостность морфологических структур и физиологических функций ишемизированного миокарда. Улучшает клиническое течение инфаркта миокарда, повышает эффективность проводимой терапии, ускоряет восстановление функциональной активности миокарда ЛЖ, снижает частоту возникновения аритмий и нарушений внутрисердечной проводимости. Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, уменьшает зону некроза, восстанавливает и/или улучшает электрическую активность и сократимость миокарда, а также увеличивает коронарный кровоток в зоне ишемии, повышает антиангинальную активность нитропрепаратов, улучшает реологические свойства крови, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности. Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.

Показания

— тревожные состояния при невротических и неврозоподобных состояниях . — вегето-сосудистая дистония . — дисциркуляторная энцефалопатия . — легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза . — острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комбинированной терапии) . — абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств . — острая интоксикация антипсихотическими лекарственными средствами . — острые гнойно-воспалительные процессы в брюшной полости (в т.ч. острый некротический панкреатит, перитонит (в составе комплексной терапии)) . — острый инфаркт миокарда с первых суток (парентерально) . — ИБС . — комплексная терапия ишемического инсульта (перорально) - в составе комплексной терапии.

Противопоказания

— гиперчувствительность — острая печеночная и/или почечная недостаточность — беременность — период лактации — детский возраст. C осторожностью: при наличии аллергических заболеваний в анамнезе (для парентерального введения).

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан при беременности, в период лактации.

Способ применения и дозы

Мексидол, Мексидант Внутрь, 0.25-0.5 г/сут в 2-3 приема . максимальная суточная доза - 0.6-0.8 г. Длительность лечения - 2-6 нед . для купирования алкогольной абстиненции - 5-7 дней. Лечение прекращают постепенно, уменьшая дозу в течение 2-3 дней. В/м, в/в (струйно, в течение 5-7 мин или капельно, со скоростью 60 кап/мин). При инфузионном способе введения разводят в 200 мл 0.9% раствора натрия хлорида. Начальная доза - 0.05-0.1 г 1-3 раза/сут с постепенным повышением до получения терапевтического эффекта. Максимальная суточная доза - 0.8 г. При остром нарушении мозгового кровообращения - в/в капельно, по 0.2-0.3 г 1 раз/сут в первые 2-4 дня, затем в/м, по 0.1 г 3 раза/сут. При дисциркуляторной энцефалопатии (фаза декомпенсации) - в/в струйно или капельно, по 0.1 г 2-3 раза/сут в течение 14 дней, а затем в/м, по 0.1 г в течение 14 дней. При курсовой профилактике дисциркуляторной энцефалопатии - в/м, по 0.1 г 2 раза/сут в течение 10-14 дней. ВСД, невротические и неврозоподобные состояния - в/м, по 0.05-0.4 г/сут в течение 14 дней. При абстинентном синдроме - в/м, по 100-200 мг 2-3 раза/сут или в/в капельно, 1-2 раза/сут в течение 5-7 дней. При острой интоксикации антипсихотическими средствами - в/в 0.05-0.3 г/сут в течение 7-14 дней. При легких когнитивных расстройствах - в/м по 0.1-0.3 г/сут в течение 14-30 дней. При гнойно-воспалительных процессах в брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) - в первые сутки в предоперационном и послеоперационном периоде. Доза зависит от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса, клинического течения. Отмена препарата производится постепенно после устойчивого клинико-лабораторного улучшения. При остром отечном (интерстициальном) панкреатите легкой степени тяжести - 0.1-0.2 г 3 раза/сут в/в капельно и в/м . средней степени тяжести - по 0.2 г 3 раза/сут . при тяжелом течении - в/в капельно, 0.8 г в первые сутки (разделенные на 2 введения), далее - по 0.3 г 2 раза/сут с постепенным снижением суточной дозы . крайне тяжелое течение - в/в капельно, по 0.8 г/сут до стойкого купирования симптомов панкреатогенного шока . после стабилизации состояния - по 0.3-0.4 г 2 раза/сут с постепенным снижением суточной дозы. При инфаркте миокарда - в/в (в первые 5 дней) и в/м (последующие 9 дней) 3 раза/сут (через каждые 8 ч). Суточная доза - 6-9 мг/кг/сут, разовая доза - 2-3 мг/кг. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, разовая - 250 мг. В/в вводят инфузионно в течение 30-90 мин в 100-150 мл 0.9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы или струйно в течение не менее 5 мин. При ИБС: внутрь, по 100 мг 3 раза/сут. Продолжительность курса не менее 2 мес . при необходимости возможно проведение повторных курсов.

Побочные действия

Тошнота, сухость во рту, диарея, сонливость, аллергические реакции. При парентеральном введении (особенно в/в струйном): сухость, "металлический" привкус во рту, ощущения "разливающегося тепла" во всем теле, неприятный запах, першение в горле и дискомфорт в грудной клетке, ощущение нехватки воздуха (как правило связаны с чрезмерно высокой скоростью введения и носят кратковременный характер) . при длительном применении - тошнота, метеоризм . нарушения сна (сонливость или нарушение засыпания).

Особые указания

Тошнота, сухость во рту, диарея, сонливость, аллергические реакции. При парентеральном введении (особенно в/в струйном): сухость, "металлический" привкус во рту, ощущения "разливающегося тепла" во всем теле, неприятный запах, першение в горле и дискомфорт в грудной клетке, ощущение нехватки воздуха (как правило связаны с чрезмерно высокой скоростью введения и носят кратковременный характер) . при длительном применении - тошнота, метеоризм . нарушения сна (сонливость или нарушение засыпания).

Отпуск по рецепту

Да

Фото Церекард

Сертификаты Церекард

Церекард в аптеках 36,6 в Москве и МО