Кстанди Капсулы 40 мг 112 шт в Бронницах

КСТАНДИ показан взрослым мужчинам в возрасте от 18 лет для лечения:

• Кастрационно-резистентного рака предстательной железы (КРРПЖ).
• Метастатического гормоночувствительного рака предстательной железы (мГЧРПЖ).

Не принимайте препарат Кстанди:

• если у Вас аллергия на энзалутамид или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша).
• если Вы женщина.

Всегда принимайте препарат Кстанди в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза:

Стандартная доза составляет 160 мг (четыре капсулы), препарат следует принимать один раз в сутки в одно и то же время.

Прием препарата Кстанди

• Капсулу следует проглатывать целиком, запивая водой.

• Запрещено жевать, растворять и открывать капсулы перед проглатыванием.

• Кстанди можно принимать вне зависимости от приема пищи.

• Помимо пациента и лиц, осуществляющих уход за пациентом, другие лица не должны работать с препаратом Кстанди. Беременные женщины и женщины, которые могут забеременеть, не должны работать с поврежденными или вскрытыми капсулами Кстанди без средств защиты, таких как перчатки.

В период приема препарата Кстанди лечащий врач может назначить другие лекарственные средства.

Подобно всем лекарственным препаратам, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Судороги

Судорожные припадки были зарегистрированы в среднем у 5 из 1 000 человек, принимающих препарат Кстанди, и менее чем у одного из 1 000 человек, принимающих плацебо.

Вероятность развития судорожных припадков увеличивается при превышении рекомендуемой дозы препарата, при приеме некоторых других препаратов или при повышенном риске развития судорожных припадков.

При возникновении судорожного припадка незамедлительно свяжитесь с лечащим врачом. Ваш лечащий врач может принять решение о прекращении приема препарата Кстанди.

Синдром задней обратимой энцефалопатии (PRES)

У пациентов, принимающих препарат Кстанди, были зарегистрированы редкие случаи PRES (может возникать у 1 из 1 000 пациентов), редкого обратимого поражения головного мозга. В случае развития судорожного припадка, нарастающей головной боли, спутанности сознания, слепоты или других расстройств зрения следует как можно скорее обратиться к лечащему врачу.

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Кстанди:

Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10):

Падения, переломы костей, "приливы", высокое артериальное давление.

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

Повышенная утомляемость, головная боль, тревожность, сухость кожи, кожный зуд, нарушение памяти, закупорка артерий сердца (ишемическая болезнь сердца), увеличение молочных желез у мужчин (гинекомастия), симптомы синдрома беспокойных ног (неконтролируемое стремление двигать какой-либо частью тела, обычно ногой), снижение концентрации внимания, забывчивость, изменение вкусовых ощущений.

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

Галлюцинации, неспособность ясно мыслить, низкий уровень лейкоцитов в крови.

Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

Боль в мышцах, мышечные спазмы, мышечная слабость, боль в спине, изменения на ЭКГ (удлинение интервала QT), расстройство желудка, включая тошноту, сильная кожная сыпь или шелушение кожи, образование пузырей и/или язв в полости рта, сыпь, рвота, отек лица, губ, языка и/или глотки, снижение уровня тромбоцитов в крови (что ведет к увеличению риска кровотечения или образования синяков), диарея.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. К ним также относятся любые возможные нежелательные реакции, не указанные в листке- вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1, Российская Федерация Тел.: +7 (800) 550-99-03, +7 (499) 578-06-70, +7 (499) 578-02-20

Эл. почта: npr@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт: http://www.roszdravnadzor.gov.ru

Республика Беларусь

Республиканское унитарное предприятие "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении" Министерства здравоохранения Республики Беларусь

Адрес: 220037, г. Минск, Товарищеский пер., д. 2а, Республика Беларусь

Тел./факс: +375 (17) 242-00-29

Эл. почта: rcpl@rceth.by

Сайт: http://www.rceth.by

Республика Казахстан

РГП на ПХВ "Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий" Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

Адрес: 010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, д. 13, (БЦ "Нурсаулет 2"),

Республика Казахстан

Тел.: +7 (717) 278-99-11

Эл. почта: farm@dari.kz

Сайт: http://www.ndda.kz