(круглосуточно)
Приложение 36,6
Двойные бонусы в приложении
Доступность товаров
Форма выпуска
Бренд
Производители
Страна-производитель
Отпуск по рецепту
Цена
Дозировка
Количество (шт.)
Лекарства на основе Глутамил-Цистеинил-Глицин динатрия
Фильтры
Цена действует только при заказе на сайте
Производитель: Фарма Вам, Россия
Действующее вещество: Глутамил-Цистеинил-Глицин динатрия
Глутоксим
Производитель: Фарма Вам, Россия
Действующее вещество: Глутамил-Цистеинил-Глицин динатрия
Глутоксим
Производитель: Фарма Вам, Россия
Действующее вещество: Глутамил-Цистеинил-Глицин динатрия
Глутоксим
Производитель: Фарма Вам, Россия
Действующее вещество: Глутамил-Цистеинил-Глицин динатрия
Глутоксим
Похожие товары из категории Глутамил-Цистеинил-Глицин динатрия
Доставляем
Лоратадин-Акрихин Таблетки 10 мг 30 шт
Производитель: Акрихин, Россия
Действующее вещество: Лоратадин
Доставляем
Бифиформ Кидс Таблетки жевательные апельсиново-малиновые 20 шт
Производитель: GlaxoSmith Kline Healthcare, Италия
Действующее вещество: Бифидобактерии анималис + Лактобактерии рамнозус + Пиридоксин + Тиамин
Доставляем
Виброцил Капли назальные 15 мл
Производитель: GlaxoSmith Kline Healthcare, Швейцария
Действующее вещество: Диметинден + Фенилэфрин
Доставляем
Синекод Капли для приема внутрь от сухого кашля 5 мг/мл 20 мл
Производитель: GlaxoSmith Kline Healthcare, Швейцария
Действующее вещество: Бутамират
Доставляем
Отривин Бэби Аспиратор со сменными насадками 3 шт
Производитель: GlaxoSmith Kline Healthcare, Франция
Доставляем
Фенистил Эмульсия средство при аллергии и для облегчения зуда, раздражения и ожогов легкой степени с охлаждающим эффектом, диметинден 0,1%, с шариковым аппликатором, 8 мл
Производитель: GlaxoSmith Kline Healthcare, Швейцария
Действующее вещество: Диметинден
Инструкция по применению
Особые указания
Для уменьшения болезненности вводят в одном шприце с 1–2 мл 0,5% раствора новокаина.
Показания к применению
Вторичные иммунодефицитные состояния, связанные с радиационным, химическим и инфекционным факторами (профилактика и лечение). восстановление иммунных реакций и костномозгового кроветворения, повышение устойчивости организма к разнообразным патологическим воздействиям — инфекционным агентам, химическим и/или физическим факторам (в т.ч. интоксикация, радиация). ОРВИ, грипп, вирусный гепатит (В и С), лекарственный гепатит, метастатические поражения печени, гепатоцеллюлярная карцинома, алкогольная болезнь печени, урогенитальные инфекции, туберкулез легких, сепсис, аутоиммунные заболевания. профилактика послеоперационных гнойных осложнений. для повышения эффективности антибактериальной терапии при хронических обструктивных заболеваниях легких.
Фармакологическое действие
иммуностимулирующее, регулирующее окислительно-восстановительные процессы, нормализующее обменные процессыОказывает влияние на внутриклеточные процессы тиолового обмена, редокс-состояние клеток. Иммуномодулирующее и системное цитопротективное действие определяется новым уровнем редокс-систем и динамикой фосфорилирования ключевых белков сигнал-передающих систем и транскриптационных факторов (NFkB и AP-1), в первую очередь иммунокомпетентных клеток. Оказывает дифференцированное воздействие на нормальные (стимуляция пролиферации и дифференцировки) и трансформированные (индукция апоптоза — генетически программированной клеточной гибели) клетки. Обладает высокой тропностью к клеткам центральных органов иммунитета и системы лимфоидной ткани. стимулирует процессы эритропоэза, лимфопоэза и гранулоцито-моноцитопоэза. активирует систему фагоцитоза (в т.ч. в условиях иммунодефицитных состояний), способствует восстановлению в периферической крови уровня нейтрофилов, моноцитов, лимфоцитов и функциональной активности тканевых макрофагов. Оказывает стимулирующее действие на каскадные механизмы фосфатной модификации основных белков сигнал- передающих систем. вызывает инициацию системы цитокинов (в т.ч. эндогенную продукцию интерлейкина-1, интерлейкина-6, фактора некроза опухоли, эритропоэтина), воспроизведение эффектов интерлейкина-2 посредством индукции экспрессии его рецепторов.Биодоступность составляет 90%. Время достижения Cmax при в/в введении — 2–5 мин, при в/м — 7 –10 мин. Распределение по органам и тканям организма: максимальное накопление — в печени, почках, органах иммуногенеза и гемопоэза, минимальное — в жировой ткани. Метаболизируется до аминокислот. Выводится почками в виде метаболитов.
Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Источники
- Государственный реестр лекарственных средств;
- Международная классификация болезней (МКБ-10);
- Официальная информация от производителя.
Проверено специалистом
Чепурнова Наталья Александровна
Фармацевт, стаж 10 лет