Индапамид ретард-тева Таблетки с пролонгированным высвобождением покрытые пленочной оболочкой 1,5 мг 30 шт в Одинцово

Артериальная гипертензия у взрослых.

— Повышенная чувствительность к индапамиду, другим производным сульфонамида или к любому из вспомогательных веществ.

— Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина (КК) менее 30 мл/мин).

— Тяжелая печеночная недостаточность или печеночная энцефалопатия.

— Гипокалиемия.

— В связи с тем, что в состав препарата входит лактоза, Индапамид ретард-Тева не рекомендуется пациентам с непереносимостью лактозы, галактоземией, глюкозо-галактозной мальабсорбцией.

— Беременность и период грудного вскармливания.

— Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Внутрь, по 1 таблетке в сутки, желательно утром.

Таблетку необходимо проглатывать целиком, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды.

При лечении пациентов с артериальной гипертензией увеличение дозы препарата не приводит к увеличению антигипертензивного действия, но усиливает диуретический эффект.

Применение у пациентов с почечной недостаточностью (см. раздел Противопоказания и Особые указания).

При тяжелой почечной недостаточности (КК менее 30 мл/мин) прием препарата Индапамид ретард-Тева противопоказан. Тиазидные и тиазидоподобные диуретики эффективны только у пациентов с нормальной функцией почек или при незначительных ее нарушениях.

Применение у пациентов с печеночной недостаточностью (см. разделы Противопоказания и Особые указания)

При тяжелой печеночной недостаточности прием препарата Индапамид ретард-Тева противопоказан.

Пожилые пациенты (см. раздел Особые указания)

У пациентов пожилого возраста следует контролировать концентрацию креатинина в плазме крови с учетом возраста, массы тела и пола. Пациентам пожилого возраста препарат Индапамид ретард-Тева можно назначать только при нормальной функции почек или при незначительных ее нарушениях.

Дети и подростки до 18 лет

Препарат Индапамид ретард-Тева не рекомендуется использовать для лечения детей до 18 лет в связи с недостатком сведений о безопасности и эффективности такой терапии.