Моксонидин-Алси Таблетки 200 мкг 60 шт в Люберцах

Артериальная гипертензия

• гиперчувствительность к моксонидину или любому из вспомогательных веществ,
• ангионевротический отек в анамнезе,
• синдром слабости синусового узла или синоатриальная блокада,
• тяжелая печеночная недостаточность,
• выраженная брадикардия (частота сердечных сокращений (ЧСС) покоя менее 50 уд./мин),
• атриовентрикулярная блокада II и III степени,
• острая и хроническая сердечная недостаточность,
• период грудного вскармливания,
• наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы или мальабсорбция глюкозы-галактозы,
• возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности).

Внутрь, независимо от приема пищи.

В большинстве случаев начальная доза препарата Моксонидин-Алси составляет 0,2 мг в сутки. Максимальная разовая доза составляет 0,4 мг. Максимальная суточная доза, которую следует разделить на 2 приема, составляет 0,6 мг.

Необходима индивидуальная коррекция суточной дозы в зависимости от переносимости пациентом проводимой терапии. Коррекция дозы для пациентов с печеночной недостаточностью не требуется.

Начальная доза для пациентов, находящихся на гемодиализе- 0,2 мг в сутки. В случае необходимости и при хорошей переносимости суточная доза может быть увеличена до максимальной 0,4 мг в сутки.

Пациентам с почечной недостаточностью рекомендуется осторожный подбор дозы, особенно в начале лечения. Начальная доза должна составлять 0,2 мг в сутки. В случае необходимости и при хорошей переносимости суточная доза препарата может быть увеличена максимум до 0,4 мг для пациентов с умеренной почечной недостаточностью (КК более 30 мл/мин, но менее 60 мл/мин) и 0,3 мг для пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин).

При необходимости применения моксонидина в дозе 0,3 мг в сутки следует назначать лекарственные препараты других производителей в дозировке 0,3 мг.

Наиболее частые побочные эффекты у пациентов, принимающих моксонидин: сухость во рту, головокружение, астения и сонливость. Эти симптомы часто уменьшаются по прошествии первых недель терапии.

По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные реакции классифицированы в соответствии с частотой их развития следующим образом: очень часто (> 1/10), часто (> 1/100,< 1/10), нечасто (> 1/1000,< 1/100), редко (> 1/10000,< 1/1000), очень редко (< 1/10000), неуточненная частота (не может быть подсчитана на основании имеющихся данных).

Нарушения со стороны центральной нервной системы: часто- головная боль*, головокружение (вертиго), сонливость, бессонница, нечасто- обморок*, повышенная возбудимость.

Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - выраженное снижение АД, ортостатическая гипотензия*, брадикардия.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: очень часто - сухость во рту, часто - диарея, тошнота, рвота, диспепсия.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто - кожная сыпь, зуд, нечасто ангионевротический отек.

Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения:нечасто- зон в ушах.

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: часто - боль в спине, нечасто - боль в области шеи.

Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто- астения, нечасто- периферические отеки.