Характеристики
Количество в упаковке |
10 шт |
Штрихкоды |
4602779004652 |
Дозировка действующего вещества |
250 мг |
Инструкция по применению
Показания
Лечение легких и среднетяжелых форм малярии вызванной штаммами Р. falciparum устойчивыми к другим противомалярийным препаратам Р. vivax и малярии смешанной этиологии.
Учитывая то что чувствительность возбудителя может варьироваться с течением времени и в зависимости от географического района рекомендуется соблюдать указания национальных и международных руководств.
Профилактика малярии у лиц отъезжающих в опасные по малярии регионы особенно в регионы с высоким риском инфицирования штаммами Р. falciparum устойчивыми к другим противомалярийным препаратам.
Неотложная терапия (самопомощь): самостоятельный прием в качестве неотложной терапии при подозрении на малярию если получить срочную медицинскую помощь не представляется возможным.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к мефлохину любым компонентам препарата или близким к нему лекарственным средствам (хинину хинидину).
Совместное применение с галофантрином прием галофантрина после терапии мефлохином в течение 15 недель после отмены последнего.
Совместное применение с кетоконазолом прием кетоконазола после терапии мефлохином в течение 15 недель после отмены последнего.
Применение с профилактической целью при активной форме депрессии и тяжелых психических расстройствах судорогах (в т.ч. в анамнезе).
Детский возраст до 3 месяцев или с массой тела менее 5 кг (опыт применения препарата ограничен).
Непереносимость лактозы дефицит лактазы глюкозо-галактозная мальабсорбция (в связи с наличием в составе препарата лактозы).
Способ применения и дозы
Внутрь после приема пищи запивая большим количеством жидкости (не менее 200 мл) в 2-3 приема.
Мефлохин имеет горький и слегка жгучий вкус. Таблетки следует глотать целиком. При назначении детям или лицам которые не могут проглотить таблетку целиком ее можно растолочь и растворить в небольшом количестве воды молока или другого напитка.
Вплоть до приема таблетки не следует вынимать из блистера поскольку они чувствительны к влаге.
Профилактика
Стандартный режим дозирования
Взрослым и детям с массой тела более 45 кг - 5 мг/кг (250 мг 1 таблетка) 1 раз в неделю.
Взрослым и детям с массой тела 30-45 кг - 3/4 таблетки, 20- 30 кг - 1/2 таблетки, 10-20 кг - 1/4 таблетки и при массе тела 5-10 кг - 1/8 таблетки (приблизительная часть таблетки из расчета 5 мг/кг массы тела).
Точные дозы препарата для детей с массой тела менее 10 кг по возможности должны готовиться и выдаваться фармацевтами.
Еженедельные дозы препарата Мефлохин следует принимать всегда в один и тот же день недели. Первый раз препарат следует принять не менее чем за неделю до прибытия в эндемичный по малярии регион.
Дозирование в особых случаях
В случае если прием препарата для профилактики не был начат как минимум за неделю до прибытия в эндемичный по малярии регион необходимо назначить ударную дозу препарата равную недельной дозе препарата Мефлохин принимаемой ежедневно в течение 3 дней а затем перейти на стандартный режим дозирования.
Применение ударных доз препарата повышает вероятность возникновения нежелательных явлений.
Чтобы уменьшить риск заболевания малярией после выезда из эндемичного региона профилактику продолжают еще в течение 4 недель.
Если пациент принимает другие лекарственные средства желательно начинать профилактику за 2-3 недели до отъезда чтобы убедиться в хорошей переносимости одновременно принимаемых препаратов (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными препаратами").
Если в ходе профилактики проводимой с помощью препарата Мефлохин развивается малярия врач должен тщательно продумать какой препарат выбрать для терапии. О назначении галофантрина см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными препаратами".
Лечение
Стандартный режим дозирования
Рекомендованная суммарная терапевтическая доза мефлохина составляет 20- 25 мг/кг.
Масса тела (кг)/Суммарная доза/Распределение дозы на приемы*:
5-10/½ -1 таблетка
10-20/1 -2 таблетки
20-30/2-3 таблетки/2+1 таблетки
30-45/3-4 таблетки/2+2 таблетки
45-60/5 таблеток/3+2 таблетки
>60/6 таблеток/3+2+1 таблетки
* Распределение суммарной терапевтической дозы на 2-3 приема с интервалом 6-8 часов может уменьшить частоту и степень тяжести побочных действий.
Опыта применения суммарных доз превышающих 6 таблеток у лиц с избыточной массой тела нет.
Дозирование в особых случаях
Мефлохин предназначен для лечения неосложненной малярии вызванной Р. falciparum. Общепринятой практикой является применение комбинированной терапии при неосложненной малярии вызванной Р. falciparum. Так как чувствительность возбудителя может варьироваться с течением времени и в зависимости от географического района рекомендуется соблюдать указания национальных и международных руководств в ходе терапии.
Для лиц с частичным иммунитетом против малярии например жителей эндемичных по малярии регионов может оказаться достаточной меньшая суммарная доза.
Если в пределах 30 минут после приема препарата у больного возникла рвота следует повторно принять полную дозу препарата Мефлохин. Если рвота возникает через 30-60 минут после приема дополнительно назначают половину дозы.
После лечения малярии вызванной Р. vivax для устранения печеночных форм плазмодиев показана профилактика рецидивов с помощью препаратов являющихся производными 8-аминохинолина (например примахина).
Если полный курс лечения препаратом Мефлохин через 48-72 часа не приводит к улучшению состояния больного необходимо решить вопрос о назначении другого средства. Если в ходе профилактики проводимой с помощью препарата Мефлохин развивается малярия врач должен тщательно продумать какой препарат выбрать для терапии. О назначении галофантрина см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными препаратами".
При тяжелой острой малярии препарат Мефлохин можно назначать после начального внутривенного курса терапии хинином длительностью не менее 2-3 дней. Большинство лекарственных взаимодействий приводящих к развитию побочных реакций можно предотвратить если принимать препарат Мефлохин не менее чем через 12 часов после введения последней дозы хинина.
В регионах с полирезистентными возбудителями малярии может быть целесообразным начальное лечение артемисинином или его производными за которым следует по возможности терапия препаратом Мефлохин.
Самостоятельная неотложная терапия
Самостоятельную неотложную терапию препаратом Мефлохин проводят в том случае если получить срочную медицинскую помощь в течение 24 часов после возникновения симптомов не представляется возможным.
Начальная доза препарата Мефлохин - 15 мг/кг.
Таким образом для больных с массой тела 45 кг и более - 3 таблетки (750 мг). Если медицинская помощь продолжает оставаться недоступной в течение 24 часов и отсутствуют тяжелые побочные реакции то через 6-8 часов можно принять вторую часть суммарной терапевтической дозы (для больных с массой тела 45 кг и более - 2 таблетки 500 мг).
Больные с массой тела более 60 кг через 6-8 часов после повторного приема должны принять еще одну таблетку. Для подтверждения или исключения предположительного диагноза больным следует рекомендовать обращаться к врачу даже в том случае если после самостоятельного лечения они чувствуют себя полностью выздоровевшими.
Побочные действия
В дозах, назначаемых для лечения острой малярии, препарат Мефлохин может давать побочные реакции, сходные с симптомами основного заболевания. Самые частые побочные действия во время профилактики препаратом Мефлохин обычно слабо выражены и могут уменьшаться при продолжении применения препарата вне зависимости от увеличивающейся концентрации препарата в плазме: тошнота, рвота, головокружение. Профиль безопасности мефлохина при профилактическом применении характеризуется преобладанием нейропсихических реакций (см. раздел «Особые указания»).
Указанные ниже данные о нежелательных реакциях приведены на основании клинических исследований препарата Мефлохин и постмаркетингового опыта применения препарата.
По данным исследований нежелательные явления со стороны нервной системы и психической сферы возникали у 28,8 % пациентов, получавших мефлохин, по сравнению с 14 % пациентов, получавших атоваквон в комбинации с прогуанилом. Серьезных нежелательных явлений, связанных с применением препарата, в обеих группах не наблюдалось.
Нежелательные явления, связанные с применением лекарственного препарата*
Явление Мефлохин
n=483
Число (%) Атовакон-прогуанил
n=483
Число (%)
Любое нежелательное явление 204 (42.2) 149 (30.2)
Любое нейропсихическое явление 139 (28.8) 69 (14)
- Необычные и яркие сновидения 66 (13.7) 33 (6.7)
- Бессонница 65 (13.5) 15 (3)
-Головокружение или вертиго 43 (8.9) 11 (2.2)
-Нарушения зрения 16 (3.3) 8 (1.6)
-Тревога 18 (3.7) 3 (0.6)
- Депрессия 17 (3.5) 3 (0.6)
Любое явление со стороны желудочно-кишечного тракта 94 (19.5) 77 (15.6)
- Диарея 34 (7) 37 (7.5)
- Тошнота 40 (8.3) 15 (3)
- Боль в животе 23 (4.8) 26 (5.3)
-Язвы в полости рта 17 (3.5) 29 (5.9)
-Рвота 9 (1.9) 7 (1.4)
Головная боль 32 (6.6) 19 (3.9)
Зуд 15 (3.1) 12 (2.4)
*Средняя продолжительность лечения ±СО составляла 53±16 дней при применении мефлохина и 28±8 дней при применении атоваквона-прогуанила.
Нежелательные явления, связанные с применением лекарственного препарата, ограниченные периодом лечения*
Явление Мефлохин
n=483
Число (%) Атовакон-прогуанил
n=483
Число (%)
Любое явление в период лечения 24 (5) 6 (1.2)
Любое нейропсихическое явление 19 (3.9) 3 (0.6)
- Бессонница 12 (2.5) 2 (0.4)
-Тревога 9 (1.9) 1 (0.2)
-Необычные или яркие сновидения 7 (1.4) 1 (0.2)
-Головокружение или вертиго 7 (1.4) 1 (0.2)
- Депрессия 3 (0.6) 0 (0)
-Нарушения концентрации 3 (0.6) 0 (0)
-Другое 3 (0.6) 0 (0)
-Нарушения зрения 4 (0.8) 0 (0)
Любое явление со стороны желудочно-кишечного тракта 7 (1.4) 1 (0.2)
Головная боль 6 (1.2) 1 (0.2)
Зуд 6 (1.2) 2 (0.4)
*Средняя продолжительность лечения ±СО составляла 53±16 дней при применении мефлохина и 28±8 дней при применении атоваквона-прогуанила.
В исследованиях in vitro и in vivo было показано, что препарат не вызывает гемолиза, связанного с недостаточностью глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
Опыт пострегистрационного применения
Нежелательные реакции классифицированы в соответствии с классами систем органов и абсолютной частотой встречаемости по MedDRA. Частоту встречаемости определяли следующим образом: очень часто (>1/10), часто (>1/100 и <1/10), нечасто (>1/1000 и <1/100), редко (>1/10000 и <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (невозможно определить частоту исходя из имеющихся данных). В связи с длительным присутствием препарата на рынке, данные, представленные в указанном ниже списке нежелательных реакций, отражают частоту встречаемости по частоте полученных сообщений, а не по частоте случаев, наблюдавшихся в контролируемых исследованиях.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы
Часто: тромбоцитопения.
Нечасто: лейкопения, лейкоцитоз.
Частота неизвестна: агранулоцитоз и апластическая анемия.
Нарушения со стороны обмена веществ и питания
Часто: анорексия.
Нарушения психики
Очень часто: нарушения сна (бессонница, кошмарные сновидения).
Часто: возбуждение, беспокойство, тревога, депрессия, агрессия, эмоциональная лабильность, панические атаки, спутанность сознания, галлюцинации, биполярное расстройство, психотические реакции, включая бредовое расстройство, деперсонализацию и манию, паранойя. Нечасто эти симптомы сохранялись в течение длительного времени после прекращения применения мефлохина.
Сообщалось о случаях суицида, суицидальных мыслей, поведения с риском нанесения себе ущерба, например, суицидальные попытки.
Нарушения со стороны нервной системы
Очень часто: головокружение, потеря равновесия, головная боль, сонливость.
Часто: обмороки, нарушение памяти, сенсорные и моторные невропатии (включая парестезии, тремор, атаксию), судороги.
Нечасто: энцефалопатия.
Нарушения со стороны органа зрения
Часто: нарушения зрения.
Частота неизвестна: затуманивание зрения, катаракта, поражения сетчатки и нейропатия зрительного нерва с возможностью отсроченного проявления, как во время, так и после окончания терапии.
Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения
Очень часто: вертиго.
Часто: нарушение слуха, вестибулярные нарушения, включая звон в ушах.
Нарушения со стороны сердца
Часто: тахикардия, ощущение сердцебиения, брадикардия, аритмия, экстрасистолы, другие транзиторные нарушения сердечной проводимости. Нечасто: AV-блокада.
Нарушения со стороны сосудов
Часто: нарушения кровообращения (снижение, повышение артериального давления, приливы).
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения
Часто: одышка.
Очень редко: пневмония, пневмонит (возможно аллергической этиологии).
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Очень часто: тошнота, диарея, боль в животе, рвота.
Часто: диспепсия.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей
Частота неизвестна: нарушения функции печени, связанные с применением препарата (от бессимптомного транзиторного повышения активности трансаминаз до печеночной недостаточности).
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Часто: кожная сыпь, экзантема, эритема, крапивница, зуд, алопеция, гипергидроз.
Нечасто: мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани
Часто: мышечная слабость, мышечные судороги, миалгия, артралгия.
Лабораторные и инструментальные данные
Часто: транзиторное повышение активности трансаминаз.
Общие расстройства и нарушения в месте введения
Часто: отек, боль в груди, слабость, плохое самочувствие, утомляемость, озноб, лихорадка.
Источники
- Государственный реестр лекарственных средств;
- Международная классификация болезней (МКБ-10);
- Официальная информация от производителя.