Действующее вещество Глутамил-Цистеинил-Глицин динатрия в Реутове

Для уменьшения болезненности вводят в одном шприце с 1–2 мл 0,5% раствора новокаина.

Вторичные иммунодефицитные состояния, связанные с радиационным, химическим и инфекционным факторами (профилактика и лечение). восстановление иммунных реакций и костномозгового кроветворения, повышение устойчивости организма к разнообразным патологическим воздействиям — инфекционным агентам, химическим и/или физическим факторам (в т.ч. интоксикация, радиация). ОРВИ, грипп, вирусный гепатит (В и С), лекарственный гепатит, метастатические поражения печени, гепатоцеллюлярная карцинома, алкогольная болезнь печени, урогенитальные инфекции, туберкулез легких, сепсис, аутоиммунные заболевания. профилактика послеоперационных гнойных осложнений. для повышения эффективности антибактериальной терапии при хронических обструктивных заболеваниях легких.

иммуностимулирующее, регулирующее окислительно-восстановительные процессы, нормализующее обменные процессы
Оказывает влияние на внутриклеточные процессы тиолового обмена, редокс-состояние клеток. Иммуномодулирующее и системное цитопротективное действие определяется новым уровнем редокс-систем и динамикой фосфорилирования ключевых белков сигнал-передающих систем и транскриптационных факторов (NFkB и AP-1), в первую очередь иммунокомпетентных клеток. Оказывает дифференцированное воздействие на нормальные (стимуляция пролиферации и дифференцировки) и трансформированные (индукция апоптоза — генетически программированной клеточной гибели) клетки. Обладает высокой тропностью к клеткам центральных органов иммунитета и системы лимфоидной ткани. стимулирует процессы эритропоэза, лимфопоэза и гранулоцито-моноцитопоэза. активирует систему фагоцитоза (в т.ч. в условиях иммунодефицитных состояний), способствует восстановлению в периферической крови уровня нейтрофилов, моноцитов, лимфоцитов и функциональной активности тканевых макрофагов. Оказывает стимулирующее действие на каскадные механизмы фосфатной модификации основных белков сигнал- передающих систем. вызывает инициацию системы цитокинов (в т.ч. эндогенную продукцию интерлейкина-1, интерлейкина-6, фактора некроза опухоли, эритропоэтина), воспроизведение эффектов интерлейкина-2 посредством индукции экспрессии его рецепторов.Биодоступность составляет 90%. Время достижения Cmax при в/в введении — 2–5 мин, при в/м — 7 –10 мин. Распределение по органам и тканям организма: максимальное накопление — в печени, почках, органах иммуногенеза и гемопоэза, минимальное — в жировой ткани. Метаболизируется до аминокислот. Выводится почками в виде метаболитов.

Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью.

Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.