(круглосуточно)

 

Клопиксол таблетки 2 мг 50 шт

Артикул:   23046

Клопиксол таблетки 2 мг 50 шт

В избранном В избранное
Артикул:  23046
Нет в наличии
Производитель: ЛУНДБЕК
Страна происхождения: Дания
Форма выпуска: Таблетки
Действующие вещества: Зуклопентиксол
Порядок отпуска: По рецепту
Информация
Характеристики
Минимальный возраст от. 18 лет
Способ применения Перорально
Количество в упаковке 50 шт
Срок годности 24 мес
Максимальная допустимая температура хранения, °С 25 °C
Условия хранения В сухом месте
В защищенном от солнца помещении
Беречь от детей
Форма выпуска Таблетки покрытые оболочкой
Страна-изготовитель Дания
Порядок отпуска По рецепту
Действующее вещество Зуклопентиксол (Zuclopenthixol)
Фармакологическая группа N05AF Производные тиоксантена

Инструкция по применению

Действующие вещества

Форма выпуска

Таблетки

Состав

Зуклопентиксола дигидрохлорид 2.364 мг,;что соответствует содержанию зуклопентиксола 2 мг;Вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 22.2 мг, лактозы моногидрат - 17.4 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 9 мг, коповидон - 3 мг, глицерол 85% - 1.2 мг, тальк - 4.2 мг, масло касторовое гидрогенизированное - 0.48 мг, магния стеарат - 0.42 мг.;Состав оболочки: опадрай розовый (гипромеллоза 5 - 1.37 мг, макрогол 6000 - 0.275 мг, титана диоксид (Е171) - 0.447 мг, железа оксид красный (Е172) - 0.011 мг).

Фармакологический эффект

Антипсихотическое средство (нейролептик), производное тиоксантена. Полагают, что антипсихотическое действие зуклопентиксола обусловлено блокадой допаминовых рецепторов в ЦНС. Производные тиоксантена обладают высоким сродством к допаминовым D1- и D2-рецепторам.;Зуклопентиксол вызывает быстрый, преходящий, зависимый от дозы седативный эффект, до развития антипсихотического действия.;В отличие от зуклопентиксола гидрохлорида, зуклопентиксола ацетат обладает большей продолжительностью действия - 2-3 дня, а зуклопентиксола деканоат является депо формой и его эффект сохраняется в течение 2-4 недель.

Фармакокинетика

После приема внутрь зуклопентиксол быстро абсорбируется из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 3-6 ч. Биологический T1/2 составляет около 24 ч.;После в/м введения в виде депо-формы Cmax в плазме крови достигается через 36 ч. Через 3 дня после инъекции уровень составляет приблизительно 1/3 от максимального.;Зуклопентиксол распределяется в организме, при этом более высокие концентрации создаются в печени, легких, кишечнике и почках, более низкие - в сердце, селезенке, мозге и в крови.;Vd составляет 20 л/кг. Связывание с белками плазмы 98%.;Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.;Зуклопентиксол метаболизируется путем сульфокисления, N-деалкилирования и глюкуронизации. Метаболиты не обладают психофармакологической активностью.;Выводится преимущественно с калом в виде неизмененного вещества и N-деалкилированного метаболита.

Показания

Для приема внутрь: маниакальная фаза маниакально-депрессивного психоза, умственная отсталость в сочетании с психомоторным возбуждением, ажитацией и другими расстройствами поведения; сенильное слабоумие с параноидными идеями, спутанностью сознания, дезориентацией, нарушениями поведения.;Для в/м введения: начальное лечение острых психозов, маниакальных состояний и хронических психозов в фазе обострения.;Для в/м введения депо формы: поддерживающая терапия при шизофрении и параноидных психозах.

Противопоказания

Острая передозировка барбитуратов, агонистов опиоидных рецепторов, острая алкогольная интоксикация, коматозное состояние, повышенная чувствительность к зуклопентиксолу.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при беременности и в период лактации не рекомендуется.;Зуклопентиксол в низких концентрациях обнаруживается в грудном молоке.

Способ применения и дозы

Доза, частота и длительность применения зависят от показаний, используемой лекарственной формы и схемы лечения.;Для приема внутрь начальная доза может составлять 2-20 мг/сут; при необходимости возможно постепенное увеличение дозы до 75 мг/сут и более.;Для в/м введения разовая доза - 50-150 мг, в случае необходимости повторных инъекций интервал между ними должен составлять 2-3 дня.;Для в/м введения депо формы разовая доза составляет 200-750 мг, частота введения составляет 1-4 недели и определяется клинической ситуацией.

Побочные действия

Со стороны ЦНС: головокружение, сонливость (особенно при применении препарата в высоких дозах и в начале лечения), развитие экстрапирамидных нарушений (преимущественно в начале лечения), нарушение аккомодации; редко, при длительной терапии - поздняя дискинезия.;Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, ортостатическая гипотензия.;Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, запор, редко - незначительные преходящие изменения печеночных проб.;Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочи.

Передозировка

Симптомы: возможны сонливость, кома, экстрапирамидные расстройства, судороги, артериальная гипотензия, шок, гипер- или гипотермия.;Лечение: в случае приема препарата внутрь необходимо как можно быстрее промыть желудок, рекомендуется применение сорбента. В дальнейшем проводят симптоматическую и поддерживающую терапию. Следует принять меры, направленные на поддержание деятельности дыхательной и сердечно-сосудистой систем. Не следует применять эпинефрин (адреналин), т.к. это может привести к дальнейшему понижению АД. Судороги можно купировать диазепамом, а экстрапирамидные симптомы бипериденом.

Взаимодействие с другими препаратами

При одновременном применении с лекарственными средствами, оказывающими угнетающее действие на ЦНС, с этанолом, средствами для наркоза усиливается их угнетающее действие на ЦНС, потенцируется действие средств для наркоза.;При одновременном применении с гуанетидином возможно уменьшение или полное угнетение гипотензивного действия гуанетидина.;Описан случай развития ЗНС при одновременном применении с клоразепатом.;При одновременном применении возможно уменьшение эффектов леводопы и адренергических средств.;При одновременном применении с лития карбонатом возможно усиление побочного действия зуклопентиксола.;При одновременном применении с метоклопрамидом, пиперазином повышается риск развития экстрапирамидных симптомов.

Особые указания

Зуклопентиксол не применяют у пациентов с непереносимостью нейролептиков для приема внутрь, а также у пациентов с болезнью Паркинсона.;С особой осторожностью применяют у пациентов с судорожным синдромом, хроническим гепатитом и сердечно-сосудистыми заболеваниями.;При длительном применении необходимо тщательное наблюдение за состоянием пациента.;Следует иметь в виду, что при применении нейролептиков редким, но возможным осложнением с летальным исходом, является развитие ЗНС. В таких случаях следует немедленно прекратить применение нейролептиков и начать неотложную симптоматическую терапию.;В период лечения зуклопентиксолом противопаркинсонические средства следует назначать только при наличии соответствующих показаний и не применять профилактически.;Зуклопентиксол не следует применять одновременно с гуанетидином и другими средствами с подобным механизмом действия.;Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами;В период лечения зуклопентиксолом, особенно в начале, необходимо избегать деятельности, требующей высокой концентрации внимания и быстрых психомоторных реакций.

Отпуск по рецепту

Да
Сертификаты

Формы выпуска Клопиксол

2 товара
Клопиксол Депо раствор 200 мг/мл ампулы 1 мл 10 шт
ЛУНДБЕК, Дания
Зуклопентиксол
Цена 3 143 ₽
Клопиксол Депо раствор для инъекций 200 мг/мл
ЛУНДБЕК, Дания
Зуклопентиксол
Цена 377 ₽