(круглосуточно)
Приложение 36,6
Двойные бонусы в приложении
Доступность товаров
Категории
Скидки
Форма выпуска
Бренд
Производители
Страна-производитель
Отпуск по рецепту
Цена
Дозировка
Количество (шт.)
Лекарства на основе Фосфомицин
Фильтры
Цена действует только при заказе на сайте
Доставляем по электронному рецепту
Монурал Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 3 г 1 шт
Производитель: Zambon, Швейцария
Действующее вещество: Фосфомицин
Монурал
Доставляем по электронному рецепту
Монурал Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 3 г 2 шт
Производитель: Zambon, Швейцария
Действующее вещество: Фосфомицин
Монурал
Выгодно
Доставляем по электронному рецепту
Уронормин-Ф Порошок для приготовления раствора для приема внутрь 3 г пакет 1 шт
Производитель: Фармстандарт, Россия
Действующее вещество: Фосфомицин
Уронормин-ф
Выгодно
Доставляем по электронному рецепту
Экофомурал Гранулы для приготовления раствора 3 г пакет 1 шт
Производитель: Авва Рус, Россия
Действующее вещество: Фосфомицин
Экофомурал
Доставляем по электронному рецепту
Уронормин-Ф Порошок для приготовления раствора для приема внутрь 3 г пакеты 2 шт
Производитель: Фармстандарт, Россия
Действующее вещество: Фосфомицин
Уронормин-ф
Доставляем по электронному рецепту
Овеа гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 3 г
Производитель: Россия
Действующее вещество: Фосфомицин
Похожие товары из категории Фосфомицин
Выгодно
Доставляем
Компливит Магний Таблетки массой 735 мг 60 шт
Производитель: Фармстандарт, Россия
Действующее вещество: Поливитамины + Минералы
Инструкция по применению
Показания к применению
Для перорального применения: инфекции мочевыводящих путей, вызываемые чувствительными микроорганизмами: цистит (острый и рецидивирующий), бактериальный неспецифический уретрит, бессимптомная массивная бактериурия у беременных, профилактика и лечение инфекции при хирургических вмешательствах и трансуретральных диагностических исследованиях.Для парентерального применения: инфекции различной локализации, вызываемые чувствительными микроорганизмами, в т.ч. с множественной лекарственной резистентностью: септицемия, бронхит, бронхиолит, бронхоэктатическая болезнь, острая и хроническая пневмония, абсцедирующая пневмония и гнойный плеврит, пиоторакс, перитонит, пиелонефрит, цистит, аднексит, инфекции малого таза, параметрит, бартолинит. При тяжелом течении инфекций применяют в комбинации с другими антибиотиками (чаще с бета-лактамными).
Фармакологическое действие
бактерицидное, антибактериальное широкого спектраЯвляется структурным аналогом фосфоэнол пирувата. Инактивирует N-ацетил-глюкозамино-3-o-энолпирувил-трансферазу, необратимо блокирует конденсацию уридиндифосфат-N-ацетил-глюкозамина с фосфоэнола пируватом, подавляет синтез УДФ-N-ацетилмурамовой кислоты, ингибируя таким образом начальный этап образования пептидогликана клеточной стенки бактерий. Обладает антиадгезивным действием — препятствует прилипанию бактерий к эпителиальным клеткам урогенитального тракта.Эффективен в отношении большинства грамположительных (Enterococcus spp., в т.ч. Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp., в т.ч. Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis. Streptococcus spp., в.т.ч. Streptococcus faecalis) и грамотрицательных возбудителей (Escherichia coli, Citrobacter spp., в т.ч. Citrobacter diversus, Citrobacter freundii. Enterobacter spp., в т.ч. Enterobacter aerogenes. Klebsiella spp., в т.ч. Klebsiella pneumoniae. Morganella morganii, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris. Serratia spp., в т.ч. Serratia marcescens).В тестах in vitro и in vivo не выявлено мутагенного и генотоксического действия. Не обнаружено влияния на фертильность у самок и самцов крыс.При введении беременным кроликам доз 1000 мг/кг/сут (примерно в 9 и 2,7 раз превышают дозу для человека, в пересчете на массу тела или на площадь поверхности тела, соответственно) выявлены признаки фетотоксичности и токсичности у самок.При приеме внутрь быстро всасывается из ЖКТ и диссоциирует на фосфомицин и трометамол. Биодоступность 34–65% (прием пищи понижает биодоступность). Cmax достигается через 2–2,5 ч. Не связывается с белками плазмы. Т1/2 из плазмы 4 ч. Не метаболизируется. Распределяется по органам и тканям, высокие концентрации создаются в почках, предстательной железе, стенке мочевого пузыря и др. МПК в моче сохраняется на протяжении 24–48 ч. Выводится в неизмененном виде, преимущественно почками, путем клубочковой фильтрации, 18–28% — кишечником.
Передозировка
Лечение: обильное питье (для увеличения диуреза), симптоматическая терапия.
Противопоказания
Гиперчувствительность, выраженная почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 10 мл/мин).
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода (адекватных и строго контролируемых исследований по применению во время беременности не проводилось, следует учитывать способность фосфомицина проникать через плаценту).Категория действия на плод по FDA — B.На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Источники
- Государственный реестр лекарственных средств;
- Международная классификация болезней (МКБ-10);
- Официальная информация от производителя.
Проверено специалистом
Чепурнова Наталья Александровна
Фармацевт, стаж 10 лет