Канарб таблетки 60 мг 30 шт в Люберцах

Артериальная гипертензия 1 и 2 степени.

Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата,
Пациенты, находящиеся на гемодиализе (отсутствует опыт применения препарата у этой популяции пациентов),
Среднетяжелые и тяжелые нарушения функции печени (более 7 баллов по шкале Чайлд-Пью),
Пациенты с обструкцией желчевыводящих путей,
Одновременное применение с алискиреном и препаратами, содержащими алискирен, у пациентов с сахарным диабетом и/или умеренными или тяжелыми нарушениями функции почек (СКФ менее 60 мл/мин/1.73 м2),
пациенты с диабетической нефропатией, принимающие ингибиторы АПФ,
Пациенты с генетическими нарушениями, такими как непереносимость галактозы, врожденная недостаточность лактазы или синдром мальабсорбции глюкозы и галактозы (препарат содержит лактозу),
Беременность,
Период грудного вскармливания,
Женщины, планирующие беременность,
Возраст до 18 лет.

Рекомендуемая начальная доза фимасартана составляет 60 мг 1 раз/сут вне зависимости от времени приема пищи. Если АД не удается адекватно контролировать на фоне применения препарата в дозе 60 мг, доза фимасартана может быть увеличена до 120 мг 1 раз/сут. По возможности рекомендуется принимать фимасартан в одно и то же время дня (например, утром).
Антигипертензивный эффект фимасартана в основном развивается в течение 2 недель.
Пациенты пожилого возраста. В исследовании для сравнения фармакокинетики у пожилых здоровых добровольцев в возрасте 65 лет или старше и у молодых добровольцев, AUC фимасартана у пациентов старшего возраста увеличивалась на 69%. Однако различий по эффективности и безопасности между пожилыми и более молодыми пациентами при сравнении 21 пожилых пациентов (>65 лет, 9,3 %) из 226 пациентов, получавших фимасартан в клинических исследованиях фазы III, выявлено не было. Поэтому коррекция дозы у пожилых пациентов (возраст >65 лет) не требуется, хотя нельзя исключить несколько большую восприимчивость у некоторых пожилых пациентов.
Пациенты с почечной недостаточностью. Для пациентов с почечной недостаточностью легкой и средней степени (КК 30-80 мл/мин) начальная коррекции дозы препарата не требуется. Для пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени (КК<30 мл/мин) рекомендованная начальная доза составляет 30 мг 1 раз/сут, суточная доза препарата не должна превышать 60 мг. При назначении фимасартана в дозе 30 мг следует принимать 1/2 часть таблетки 60 мг, разделив ее по линии разлома.
Пациентам с почечной недостаточностью, принимающим алискирен, а также пациентам, которым проводится гемодиализ, препарат не показан.
Пациенты с печеночной недостаточностью. Для пациентов с легкой печеночной недостаточностью начальная коррекция дозы препарата не требуется. Применение фимасартана не рекомендуется у пациентов со среднетяжелой или тяжелой печеночной недостаточностью.
Пациенты детского возраста. Эффективность и безопасность фимасартана у пациентов в возрасте 18 лет или менее не установлены.
Пациенты со сниженным внутрисосудистым ОЦК (например, пациенты, получающие высокие дозы диуретиков). Для пациентов с повышенным риском артериальной гипотензии, например, вследствие уменьшения внутрисосудистого ОЦК, рекомендуемая начальная доза препарата составляет 30 мг 1 раз/сут.

Безопасность фимасартана в корейской популяции была изучена у 406 пациентов из 852 пациентов с эссенциальной гипертензией, которые получали фимасартан в дозах от 60 до 120 мг в течение 4-12 недель, и которые были включены в клинические исследования и отобраны для анализа безопасности (т.е. информация о которых составила базу данных по безопасности). 85 пациентов получали фимасартан в течение 6 месяцев или более. Большинство отмеченных нежелательных явлений имели легкую или среднетяжелую степень и преходящий характер, частота возникновения явлений не зависела от дозы препарата. Наиболее часто возникавшими нежелательными явлениями были головная боль и головокружение. В таблице 1 перечислены нежелательные реакции (т.е., нежелательные явления, расцененные как определенно связанные, вероятно связанные или возможно связанные с применением фимасартана) согласно классификации ВОЗ нежелательных реакций по частоте возникновения, зарегистрированные в ходе клинических исследований с применением фимасартана в Корее.
Со стороны нервной системы
Часто: головная боль, головокружение.
Нечасто: обморок, седативный эффект, мигрень.
Со стороны пищеварительной системы
Нечасто: диспепсия, тошнота, рвота, боль в верхних отделах живота.
Со стороны дыхательной системы
Нечасто: кашель.
Со стороны костно-мышечной системы
Нечасто: мышечные подергивания, мышечная скованность.
Со стороны кожи и подкожных тканей
Нечасто: кожный зуд, локализованная крапивница.
Со стороны сосудов
Нечасто: приливы, гиперемия.
Со стороны половых органов и молочной железы
Нечасто: эректильная дисфункция.
Общие реакции
Нечасто: астения.
Лабораторные показатели
Нечасто: повышение активности АЛТ, повышение активности АСТ, тромбоцитопения, повышение активности КФК в крови.
Очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто возникающие (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10 000, <1/1000), очень редко (<1/10 000), частота возникновения не известна (не может быть определена по имеющейся информации).
В российской популяции, безопасность фимасартана была изучена у 89 из 179 пациентов с артериальной гипертензией I-II степени, получавших фимасартан в дозе от 60 до 120 мг в течение 12 недель в исследовании с использованием лозартана в качестве препарата сравнения. В данном исследовании отмечались следующие нежелательные реакции, обусловленные применением фимасартана: тошнота у 4 (4.5%) пациентов, повышение активности ACT у 1 (1.1%) пациента, повышение активности АЛТ у 1 (1.1%) пациента, головокружение у 1 (1.1%) пациента, головная боль у 4 (4.5%) пациентов, кожный зуд у 1 (1.1%) пациента. В российской популяции пациентов выявлены нежелательные явления, связь которых с приемом препарата не установлена (анемия, диарея, повышение содержания общего холестерина и холестерина ЛПНП в крови, уменьшение КК).