(круглосуточно)
Приложение 36,6
Двойные бонусы в приложении
Доступность товаров
Форма выпуска
Бренд
Производители
Страна-производитель
Отпуск по рецепту
Дозировка
Количество (шт.)
Действующее вещество Амтолметин гуацил в Люберцах
Фильтры
Цена действует только при заказе на сайте
Производитель: Др.Реддис, Индия
Действующее вещество: Амтолметин гуацил
Найзилат
Похожие товары из категории Амтолметин гуацил
Доставляем
Магне В6 Таблетки покрытые оболочкой 180 шт
Производитель: Санофи, Венгрия
Действующее вещество: Магний + Пиридоксина гидрохлорид
Доставляем
Provital Energy Дигидрокверцетин-Актив мицеллированный Капсулы 25 мг 60 шт
Производитель: ЗАО «Корпорация ОЛИФЕН», Россия
Доставляем
Provital Energy Лютеин-Актив мицеллированный Капсулы 10 мг 60 шт
Производитель: ЗАО «Корпорация ОЛИФЕН», Россия
Производитель: ЗАО «Корпорация ОЛИФЕН», Россия
Доставляем
Provital Energy Астаксантин-Актив мицеллированный А∙Se∙Е Капсулы 6 мг 30 шт
Производитель: ЗАО «Корпорация ОЛИФЕН», Россия
Доставляем
Provital Energy Куркумин-Актив мицеллированный Капсулы 80 мг 60 шт
Производитель: ЗАО «Корпорация ОЛИФЕН», Россия
Инструкция по применению
Показания к применению
Ревматоидный артрит. остеоартроз. анкилозирующий спондилит. суставной синдром при обострении подагры. бурсит. тендовагинит.Болевой синдром (слабой и средней интенсивности): артралгия. миалгия. невралгия. мигрень. зубная и головная боль. альгодисменорея. боль при травмах, ожогах.Предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.
Фармакологическое действие
противовоспалительное, жаропонижающее, анальгезирующее, гастропротективное, десенсибилизирующееФармакодинамикаАмтолметин гуацил — НПВС, неселективный ингибитор ЦОГ. Амтолметин гуацил является предшественником толметина. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее, жаропонижающее, десенсибилизирующее действие, обладает гастропротективным эффектом. Подавляет провоспалительные факторы, снижает агрегацию тромбоцитов. угнетает ЦОГ-1 и ЦОГ-2, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты, уменьшает образование ПГ (в т.ч. в очаге воспаления), подавляет экссудативную и пролиферативную фазы воспаления. Уменьшает проницаемость капилляров. стабилизирует лизосомальные мембраны. тормозит синтез или инактивирует медиаторы воспаления (ПГ, гистамин, брадикинины, цитокины, факторы комплемента). Блокирует взаимодействие брадикинина с тканевыми рецепторами, восстанавливает нарушенную микроциркуляцию и снижает болевую чувствительность в очаге воспаления. Влияет на таламические центры болевой чувствительности. снижает концентрацию биогенных аминов, обладающих альгогенными свойствами. увеличивает порог болевой чувствительности рецепторного аппарата. Устраняет или уменьшает интенсивность болевого синдрома, уменьшает утреннюю скованность и отеки, увеличивает объем движений в пораженных суставах через 4 дня лечения.Защитное действие амтолметин гуацила на слизистую оболочку желудка реализуется путем стимуляции рецепторов капсаицина (также их называют ваниллоидными рецепторами), присутствующих в стенках ЖКТ. Вследствие того что в составе амтолметин гуацила присутствует ванилиновая группа, он может стимулировать капсаициновые рецепторы, что, в свою очередь, вызывает высвобождение пептида, кодируемого геном кальцитонина (ПКГК), и последующее увеличение продукции оксида азота (NO). Оба этих действия создают противовес отрицательному эффекту, вызываемому снижением количества ПГ из-за ингибирования ЦОГ. Амтолметин гуацил хорошо переносился пациентами при длительном применении (в течение 6 мес).ФармакокинетикаВсасывание амтолметин гуацила после перорального приема является быстрым и полным. В основном препарат концентрируется в стенках желудка и кишечника, где в течение 2 ч после приема поддерживается его очень высокая концентрация. После всасывания амтолметин гуацил сразу подвергается гидролизу эстеразами плазмы крови с образованием трех метаболитов: MED5, толметин и гвиакол, трансформирующихся до активного метаболита толметина, который проникает в ткани и оказывает фармакологическое действие. Основной путь метаболизма толметина — окисление метильной группы у бензольного кольца в карбоксильную.Тmax после приема внутрь — 20–60 мин.Связь с белками плазмы — 99%. T1/2 у взрослых — около 5 ч. В течение 24 ч ЛС практически полностью выводится из организма в форме глюкуронидов (с мочой — 80%, с желчью — 20%).
Передозировка
Симптомы: боль в животе, тошнота, рвота, эрозивно-язвенное поражение ЖКТ, нарушение функции почек, метаболический ацидоз.Лечение: промывание желудка, введение адсорбентов (активированный уголь) и проведение симптоматической терапии (поддержание жизненно важных функций организма). Специфического антидота не существует.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к амтолметину, толметину. полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа или околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и других НПВС (в т.ч. в анамнезе). эрозивно-язвенные изменения слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки, активное желудочно-кишечное кровотечение. цереброваскулярное или иное кровотечение. воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона, язвенный колит) в фазе обострения. гемофилия и другие нарушения свертываемости крови. декомпенсированная сердечная недостаточность. печеночная недостаточность или активное заболевание печени. выраженная почечная недостаточность (Cl креатинина <30 мл/мин), прогрессирующие заболевания почек, подтвержденная гиперкалиемия. период после проведения аортокоронарного шунтирования. артериальная гипертензия. беременность. период лактации. детский возраст до 18 лет.
Источники
- Государственный реестр лекарственных средств;
- Международная классификация болезней (МКБ-10);
- Официальная информация от производителя.
Проверено специалистом
Чепурнова Наталья Александровна
Фармацевт, стаж 10 лет