Лерникор Таблетки 10 мг 30 шт в Красногорске

Артериальная гипертензия I-II степени у взрослых пациентов.

• Гиперчувствительность к действующему веществу, другим производным дигидропиридинового ряда или любому из вспомогательных веществ,
• Обструкция выносящего тракта левого желудочка,
• Хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации,
• Нестабильная стенокардия,
• Острый инфаркт миокарда и период в течение 1 месяца после перенесенного инфаркта миокарда,
• Тяжелая печеночная недостаточность,
• Тяжелая почечная недостаточность (СКФ<30 мл/мин), включая пациентов, проходящих диализ,
• Совместный прием со следующими препаратами: мощные ингибиторы CYP3A4, циклоспорин,
• Совместный прием с грейпфрутом или грейпфрутовым соком,
• Беременность и период грудного вскармливания,
• Применение у женщин детородного возраста, не пользующихся надежной контрацепцией,
• Детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не изучались),
• Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Режим дозирования

Лерникор назначают внутрь 10 мг один раз в день как минимум за 15 минут до еды, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды, доза может быть увеличена до 20 мг в зависимости от антигипертензивной эффективности.

Увеличение дозы должно быть постепенным, поскольку до проявления максимального антигипертензивного эффекта может пройти около 2 недель.

Лерникор нельзя запивать грейпфрутовым соком.

Лерникор можно назначать в дополнение к бета-адреноблокаторам (атенолол), диуретикам (гидрохлоротиазид) или ингибиторам ангиотензинпревращающего фермента (каптоприл или эналаприл) в случае недостаточного эффекта от их применения.

Особые группы пациентов

Пациенты пожилого возраста: хотя фармакокинетические данные и клинический опыт свидетельствуют о том, что корректировки суточной дозы не требуется, начинать лечение у пожилых людей необходимо с осторожностью.

Пациенты детского возраста: безопасность и эффективность препарата Лерникор у детей в возрасте до 18 лет не изучалась.

Пациенты с нарушением функции почек: следует проявлять особую осторожность при начале лечения пациентов с почечной или печеночной дисфункцией легкой или средней степени тяжести. Хотя обычные рекомендуемые схемы дозирования переносятся хорошо в этих подгруппах, к дозе до 20 мг в день следует подходить с осторожностью.

Пациенты с нарушением функции печени: антигипертензивный эффект может усиливаться у пациентов с нарушением функции печени, следовательно, нужно рассмотреть необходимость корректировки дозы.

Лерникор противопоказан пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью или пациентам с тяжелой почечной недостаточностью (СКФ<30 мл/мин), включая пациентов, проходящих диализ (см. раздел "Противопоказания" и "Особые указания").

Обзор профиля безопасности

Безопасность лерканидипина в дозе 10-20 мг один раз в день оценивалась в двойных слепых плацебо-контролируемых клинических исследованиях (группа лерканидипина - 1200 пациентов, группа плацебо - 603 пациента), а также в контролируемых и неконтролируемых продолжительных клинических исследованиях с участием в общей сложности 3676 пациентов с артериальной гипертензией. Наиболее частыми нежелательными реакциями в клинических исследованиях и при обобщении данных постмаркетингового опыта применения являются следующие: периферические отеки, головная боль, приливы, тахикардия и сердцебиение.

Нежелательные реакции

В приведенной ниже таблице нежелательные реакции, зарегистрированные в клинических исследованиях и при обобщении данных постмаркетингового опыта применения, для которых существует обоснованная причинно-следственная связь, перечислены по классам систем органов MedDRA и частоте: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до<1/10), нечасто (от ≥1/1000 до<1/100), редко (от ≥1/10000 до<1/1000), очень редко (<1/10000), неизвестно (не подается оценке по имеющимся данным).

В каждой частотной группе нежелательные реакции представлены в порядке убывания серьезности.

1нежелательные реакции из спонтанных сообщений в мировом постмаркетинговом опыте

Описание нежелательных реакций

В плацебо-контролируемых клинических исследованиях частота периферических отеков составила 0,9% при приеме лерканидипина в дозе 10-20 мг и 0,83% при приеме плацебо. Эта частота достигла 2% в общей популяции пациентов, включенных в клинические исследования, в т.ч. в долгосрочные.

Лерканидипин не влияет на концентрацию глюкозы и липидов плазмы крови.