Липертанс Таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг + 20 мг +5 мг 30 шт в Химках

Препарат Липертанс® показан к применению у взрослых.

Артериальная гипертензия у взрослых пациентов, страдающих такими нарушениями липидного обмена как:

? первичная гиперхолестеринемия, включая семейную гиперхолестеринемию (гетерозиготный вариант), или комбинированная (смешанная) гиперхолестеринемия (соответственно тип IIа и тип IIb по классификации Фредриксона), когда ответ на диету и другие немедикаментозные методы лечения недостаточен,

или

? гомозиготная семейная гиперхолестеринемия - в качестве дополнения к другим гиполипидемическим методам лечения (например, ЛПНП-аферез) или если такие методы лечения недоступны.

Стабильная ишемическая болезнь сердца у пациентов, страдающих такими нарушениями липидного обмена как:

? первичная гиперхолестеринемия, включая семейную гиперхолестеринемию (гетерозиготный вариант), или комбинированная (смешанная) гиперхолестеринемия (соответственно тип IIа и тип IIb по классификации Фредриксона), когда ответ на диету и другие немедикаментозные методы лечения недостаточен,

или

? гомозиготная семейная гиперхолестеринемия - в качестве дополнения к другим гиполипидемическим методам лечения (например, ЛПНП-аферез) или если такие методы лечения недоступны.

Препарат Липертанс® предназначен для применения у пациентов, которым требуется комбинированная терапия амлодипином, аторвастатином и периндоприлом в соответствующих дозах.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Не принимайте препарат Липертанс®:

• если у Вас аллергия на амлодипин или любой другой блокатор кальциевых каналов, аторвастатин или любой другой статин, периндоприл или любой другой ингибитор АПФ, или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка- вкладыша);
• если Вы страдаете заболеванием печени;
• если у Вас были какие-либо необъяснимые отклонения результатов анализов крови для оценки функции печени;
• если Вы беременны или пытаетесь забеременеть, или если Вы женщина, способная иметь детей, и не используете надёжный метод контрацепции;
• если Вы кормите грудью;
• если Вы принимаете комбинацию противовирусных препаратов глекапревир + пибрентасвир для лечения гепатита C;
• если у Вас очень низкое артериальное давление (тяжёлая артериальная гипотензия);
• если у Вас кардиогенный шок (состояние, при котором Ваше сердце не в состоянии обеспечить достаточный кровоток в организме);
• если у Вас имеется нарушение тока крови из левого желудочка сердца (например, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия и тяжёлый аортальный стеноз);
• если Вы страдаете от сердечной недостаточности после сердечного приступа (инфаркта миокарда);
• если раньше при приёме других ингибиторов АПФ или при других обстоятельствах у Вас или у кого-либо из Ваших близких родственников развивались такие симптомы, как свистящее дыхание, отёк лица, языка или горла, интенсивный зуд или тяжёлая кожная сыпь (состояние, называемое ангионевротический отёк);
• если у Вас сахарный диабет или нарушение функции почек и Вы принимаете препарат для снижения артериального давления, содержащий алискирен;
• если у Вас диабетическая нефропатия и Вы принимаете антагонисты рецепторов ангиотензина II (АРА II) (см. подраздел «Особые указания и меры предосторожности»);
• если Вы применяете фузидовую кислоту (см. подраздел «Другие препараты и препарат Липертанс®»);
• если Вы принимали или в настоящее время принимаете комбинацию валсартан+сакубитрил - препарат для лечения сердечной недостаточности, так как возрастает риск развития ангионевротического отёка (см. подразделы «Особые указания и меры предосторожности» и «Другие препараты и препарат Липертанс®»);
• если Вам проводится диализ или любой другой тип фильтрации крови. В зависимости от используемого оборудования Липертанс® может оказаться не подходящим для Вас препаратом;
• если Вы страдаете заболеванием почек, при котором снижен приток крови к почкам (стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной почки).

Если Вы считаете, что любое из перечисленного относится к Вам, сообщите об этом Вашему лечащему врачу.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

Одна таблетка в день.

Ваш лечащий врач подберёт Вам необходимую дозировку препарата Липертанс®. Препарат Липертанс® назначают пациентам, уже получающих лечение амлодипином, аторвастатином и периндоприлом в виде отдельных таблеток.

Способ применения

Принимайте таблетку целиком, запивая одним стаканом воды, предпочтительно в одно и то же время суток, утром перед приёмом пищи.

Продолжительность применения

Важно принимать препарат Липертанс® каждый день, пока лечащий врач не отменит назначение препарата.

Если Вы забыли принять препарат Липертанс®

Важно принимать препарат каждый день, так как регулярность приёма делает лечение более эффективным. Тем не менее, если Вы забыли принять очередную дозу препарата Липертанс®, примите следующую дозу в обычное время.

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную таблетку.

Если Вы прекратили приём препарата Липертанс®

Поскольку лечение препаратом Липертанс® обычно проводится постоянно, Вам следует проконсультироваться с лечащим врачом, прежде чем прекратить приём препарата.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Липертанс® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите приём препарата Липертанс® и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения одной из следующих нежелательных реакций или симптомов, которые могут быть серьёзными:

Часто - могут возникать не более чем у 1 человека из 10

• сильное головокружение или обморок в результате падения артериального давления (артериальная гипотензия (и эффекты, связанные с артериальной гипотензией).

Нечасто - могут возникать не более чем у 1 человека из 100

• отёк век, лица, губ, рта, языка или горла, затруднённое дыхание (ангионевротический отёк) (см. раздел 2, подраздел «Особые указания и меры предосторожности»);

• необычно частое или нерегулярное сердцебиение (аритмия (включая брадикардию, желудочковую тахикардию, фибрилляцию предсердий));

• внезапное свистящее дыхание, боль в груди, одышка или затруднённое дыхание (бронхоспазм);

• воспаление ткани поджелудочной железы (панкреатит), которое может вызвать острую боль в животе и спине в сочетании с выраженным ухудшением самочувствия;

• желтушность кожи или склер глаз (желтуха), что может быть признаком воспаления печени (цитолитический или холестатический гепатит).

Редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000

• тяжёлые кожные реакции, включая интенсивную кожную сыпь, крапивницу, покраснение кожи на всем теле, сильный зуд, образование волдырей, шелушение и отёк кожи, воспаление слизистых оболочек (синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз) или другие аллергические реакции;

• мышечная слабость (миопатия), болезненная чувствительность (миозит), боль, разрыв мышцы или окрашивание мочи в красно-коричневый цвет, особенно если при этом Вы чувствуете недомогание или у Вас высокая температура. Эти симптомы могут быть вызваны разрушением мышечной ткани (рабдомиолизом), который может быть опасным для жизни и вызвать нарушение функции почек;

• кожная сыпь, которая часто начинается с появления красных зудящих пятен на лице, руках или ногах (многоформная эритема).

Очень редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000

• слабость в руках или ногах, нарушения речи, которые могут быть признаками возможного инсульта (возможно вследствие чрезмерного снижения артериального давления (АД) у пациентов высокого риска);

• боль в груди (стенокардия) или сердечный приступ (инфаркт миокарда), возможно, вследствие чрезмерного снижения АД у пациентов из группы высокого риска);

• если у Вас возникли проблемы, связанные с неожиданным или необычным кровотечением или образованием гематом, это может свидетельствовать о печёночной недостаточности;

• волчаночноподобный синдром (в том числе сыпь, суставные нарушения и изменения в анализах крови).

Сообщите лечащему врачу, если Вы заметили следующие нежелательные реакции:

Очень часто - могут возникать у более чем 1 человека из 10

• задержка жидкости (отеки).

Часто - могут возникать не более чем у 1 человека из 10

• воспаление носовых ходов (ринофарингит);

• боль в горле (глоточно-гортанная боль);

• носовое кровотечение;

• аллергические реакции (такие как кожная сыпь, кожный зуд, гиперчувствительность);

• повышение уровня глюкозы в крови (гипергликемия). Если у Вас сахарный диабет, продолжайте тщательно контролировать уровень глюкозы в крови;

• повышение активности фермента креатинфосфокиназы (КФК) в сыворотке крови;

• головная боль;

• головокружение;

• вертиго;

• ощущение покалывания в конечностях (парестезия);

• чувство усталости (астения);

• нарушение зрения;

• двоение в глазах (диплопия);

• ощущение шума или звона в ушах (шум в ушах);

• кашель;

• одышка;

• желудочно-кишечные нарушения: тошнота, рвота, запор, метеоризм, нарушение пищеварения (диспепсия), изменение ритма дефекации, диарея, боль в верхней и нижней части живота, нарушение вкуса (дисгевзия);

• боль в суставах (артралгия);

• боль в мышцах (миалгия);

• мышечные спазмы;

• боль в спине;

• боль в конечностях;

• слабость (утомляемость);

• припухлость (отёчность) в области лодыжек;

• припухлость (отёчность) в области суставов;

• ощущение биения собственного сердца (ощущение сердцебиения);

• «приливы» крови к коже лица;

• результаты анализа крови, которые указывают на возможное нарушение функции печени (изменение функциональных «печёночных» проб);

• сонливость.

Нечасто - могут возникать не более чем у 1 человека из 100

• потеря аппетита (анорексия);

• увеличение или снижение массы тела;

• ночные кошмары;

• бессонница;

• нарушение сна;

• перепады настроения (лабильность настроения, включая тревожность);

• депрессия;

• онемение или покалывание в пальцах рук и ног или в конечностях, снижение чувствительности к боли или прикосновению (гипестезия);

• потеря памяти (амнезия);

• нечёткость зрения;

• чихание или насморк, вызванные воспалением слизистых оболочек носа (ринит);

• отрыжка;

• сухость во рту;

• сильный зуд или тяжёлая кожная сыпь (экзантема);

• мелкие кровоизлияния кожи или слизистых оболочек (пурпура);

• изменение цвета кожи;

• образование скоплений пузырей на коже (пузырчатка);

• крапивница;

• повышенная чувствительность кожи к солнцу (реакции фоточувствительности);

• выпадение волос (алопеция);

• проблемы с почками (почечная недостаточность);

• нарушение отхождения мочи (нарушение мочеиспускания);

• учащённое мочеиспускание в ночное время (никтурия);

• учащённое мочеиспускание (поллакиурия);

• неспособность достичь эрекции, импотенция (эректильная дисфункция);

• дискомфорт или увеличение грудных желёз у мужчин (гинекомастия);

• боль в шее;

• мышечное утомление;

• плохое самочувствие (недомогание);

• дрожание (тремор),

• бледность (обморочные состояния);

• падение;

• боль в груди;

• повышенная температура (гипертермия);

• повышенная потливость;

• боль;

• учащённое сердцебиение (тахикардия);

• воспаление кровеносных сосудов (васкулит);

• отёки кожи и подкожной клетчатки, например, отеки ног (периферические отеки);

• повышение числа эозинофилов (вид лейкоцитов) (эозинофилия);

• обнаружение лейкоцитов в моче (лейкоцитурия);

• изменение лабораторных показателей: высокий уровень калия в крови, снижающийся после прекращения терапии (гиперкалиемия, обратимая после отмены препарата), низкий уровень натрия в крови (гипонатриемия), очень низкий уровень глюкозы в крови (гипогликемия) у пациентов с сахарным диабетом, повышение концентрации мочевины в крови, повышение концентрации креатинина в крови.

Редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 1000

• усугубление течения псориаза;

• спутанность сознания;

• внезапное кровотечение или появление синяков;

• желтушность кожи или склер глаз (холестаз);

• повреждение сухожилий (тендинопатия, иногда сопровождающаяся разрывом сухожилий);

• изменение лабораторных показателей: повышение активности «печёночных» ферментов, повышение концентрации билирубина в крови;

• нарушение со стороны периферических нервов, которое может сопровождаться слабостью, покалыванием или онемением (периферическая нейропатия).

Очень редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000

• редкий вид воспаления лёгких (эозинофильная пневмония);

• потеря слуха;

• повышенное мышечное напряжение (гипертонус);

• припухлость дёсен (гиперплазия дёсен);

• острая почечная недостаточность;

• гастрит;

• печёночная недостаточность, пожелтение кожи (желтуха), повышение активности «печёночных» ферментов, которые могут влиять на результаты некоторых лабораторных тестов;

• изменение показателей крови, такое как снижение количества лейкоцитов и эритроцитов (лейкопения/нейтропения), агранулоцитоз или панцитопения), снижение гемоглобина (снижение гемоглобина и гематокрита), снижение количества тромбоцитов (тромбоцитопения), которое может привести к необычному образованию синяков или внезапному кровотечению, заболевание, возникающее в результате разрушения эритроцитов (гемолитическая анемия у пациентов с врождённой недостаточностью фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы).

Неизвестно - исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно

• постоянная мышечная слабость (иммуноопосредованная некротизирующая мышечная миопатия);

• дрожание, напряжённая поза, маскообразное лицо, медленные движения и шаркающая, неустойчивая походка (экстрапирамидные расстройства (экстрапирамидный синдром);

• изменение цвета кожи, онемение и боль в пальцах рук или ног (синдром Рейно).

Повышение концентрации (потемнение) мочи, недомогание, мышечные спазмы, спутанность сознания и судороги при приёме ингибиторов АПФ могут быть вызваны неадекватной секрецией АДГ (антидиуретического гормона). Если у Вас возникли такие симптомы, немедленно обратитесь к лечащему врачу.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в этом листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств - членов Евразийского экономического союза (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете собрать больше сведений о безопасности препарата.