(круглосуточно)
Приложение 36,6
Двойные бонусы в приложении
Доступность товаров
Категории
Скидки
Форма выпуска
Бренд
Производители
Страна-производитель
Отпуск по рецепту
Цена
Дозировка
Количество (шт.)
Действующее вещество Триметазидин в Бронницах
Фильтры
Цена действует только при заказе на сайте
Производитель: СЕРВЬЕ РУС, Россия
Действующее вещество: Триметазидин
Предуктал од
Выгодно
Предуктал ОД Капсулы пролонгированного действия 80 мг 30 шт
Производитель: СЕРВЬЕ РУС, Россия
Действующее вещество: Триметазидин
Предуктал од
Производитель: Озон, Россия
Действующее вещество: Триметазидин
Триметазидин мв
Выгодно
Триметазидин МВ Таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой 35 мг 60 шт
Производитель: Озон, Россия
Действующее вещество: Триметазидин
Триметазидин мв
Производитель: Татхимфармпрепараты, Россия
Действующее вещество: Триметазидин
Триметазидин мв
Производитель: Вертекс, Россия
Действующее вещество: Триметазидин
Тримектал мв
Производитель: Вертекс, Россия
Действующее вещество: Триметазидин
Производитель: Озон, Россия
Действующее вещество: Триметазидин
Производитель: Биоком, Россия
Действующее вещество: Триметазидин
Триметазидин-биоком мв
Выгодно
Триметазидин МВ Таблетки покрытые пленочной оболочкой 35 мг 60 шт
Производитель: ИЗВАРИНО ФАРМА, Россия
Действующее вещество: Триметазидин
Триметазидин мв
Производитель: Вертекс, Россия
Действующее вещество: Триметазидин
Производитель: Гедеон Рихтер-РУС, Польша
Действующее вещество: Триметазидин
Предизин
Производитель: Татхимфармпрепараты, Россия
Действующее вещество: Триметазидин
Триметазидин мв
Производитель: Сотекс, Россия
Действующее вещество: Триметазидин
Ангиозил ретард
Производитель: Озон, Россия
Действующее вещество: Триметазидин
Производитель: Вертекс, Россия
Действующее вещество: Триметазидин
Тримектал мв
Производитель: Озон, Россия
Действующее вещество: Триметазидин
Антистен мв
Выгодно
Триметазидин-БИОКОМ МВ таблетки с модифицированным высвобождением 35 мг 120 шт
Производитель: Биоком, Россия
Действующее вещество: Триметазидин
Триметазидин-биоком мв
Производитель: Меркле ГмбХ, Германия
Действующее вещество: Триметазидин
Триметазидин мв
Производитель: Биоком, Россия
Действующее вещество: Триметазидин
Триметазидин-биоком мв
Похожие товары из категории Триметазидин
Доставляем
Магне В6 Таблетки покрытые оболочкой 180 шт
Производитель: Санофи, Венгрия
Действующее вещество: Магний + Пиридоксина гидрохлорид
Доставляем
Provital Energy Дигидрокверцетин-Актив мицеллированный Капсулы 25 мг 60 шт
Производитель: ЗАО «Корпорация ОЛИФЕН», Россия
Доставляем
Provital Energy Лютеин-Актив мицеллированный Капсулы 10 мг 60 шт
Производитель: ЗАО «Корпорация ОЛИФЕН», Россия
Производитель: ЗАО «Корпорация ОЛИФЕН», Россия
Доставляем
Provital Energy Астаксантин-Актив мицеллированный А∙Se∙Е Капсулы 6 мг 30 шт
Производитель: ЗАО «Корпорация ОЛИФЕН», Россия
Доставляем
Provital Energy Куркумин-Актив мицеллированный Капсулы 80 мг 60 шт
Производитель: ЗАО «Корпорация ОЛИФЕН», Россия
Инструкция по применению
Показания к применению
ИБС, стенокардия, ишемическая кардиомиопатия (в составе комплексной терапии), хориоретинальные сосудистые нарушения, шум в ушах, головокружение (сосудистые нарушения, болезнь Меньера).Длительная терапия ИБС — профилактика приступов стабильной стенокардии в составе моно- или комбинированной терапии. хориоретинальные нарушения с ишемическим компонентом. вестибулокохлеарные нарушения ишемической природы, такие как головокружение, шум в ушах, нарушение слуха.
Фармакологическое действие
антигипоксическое, регулирующее энергетический метаболизмФармакодинамикаМеханизм действия. Триметазидин предотвращает снижение внутриклеточной концентрации АТФ путем сохранения энергетического метаболизма клеток в состоянии гипоксии. Таким образом триметазидин обеспечивает нормальное функционирование мембранных ионных каналов, трансмембранный перенос ионов калия и натрия и сохранение клеточного гомеостаза.Триметазидин ингибирует окисление жирных кислот за счет селективного ингибирования фермента 3-кетоацил-КоА-тиолазы — митохондриальной длинноцепочечной изоформы жирных кислот, что приводит к усилению окисления глюкозы и ускорению гликолиза с окислением глюкозы, что и обусловливает защиту миокарда от ишемии. Переключение энергетического метаболизма с окисления жирных кислот на окисление глюкозы лежит в основе фармакологических свойств триметазидина.Фармакодинамические свойства. Триметазидин поддерживает энергетический метаболизм сердца и нейросенсорных тканей во время ишемии. уменьшает выраженность внутриклеточного ацидоза и изменений трансмембранного ионного потока, возникающих при ишемии. понижает уровень миграции и инфильтрации полинуклеарных нейтрофилов в ишемизированных и реперфузированных тканях сердца. уменьшает размер повреждения миокарда. не оказывает прямое воздействие на показатели гемодинамики.У пациентов со стенокардией триметазидин увеличивает коронарный резерв, тем самым замедляя наступление ишемии, вызванной физической нагрузкой, начиная с 15-го дня терапии. ограничивает колебания АД, вызванные физической нагрузкой, без значительных изменений ЧСС. значительно снижает частоту приступов стенокардии и потребность в приеме нитроглицерина короткого действия. улучшает сократительную функцию левого желудочка у пациентов с ишемической дисфункцией.Результаты проведенных клинических исследований подтвердили эффективность и безопасность применения триметазидина у пациентов со стабильной стенокардией, как в монотерапии, так и в составе комбинированной терапии при недостаточном эффекте других антиангинальных ЛС.В исследовании с участием 426 пациентов со стабильной стенокардией добавление триметазидина (60 мг/сут) к терапии метопрололом в дозе 100 мг/сут (50 мг 2 раза в сутки) в течение 12 нед статистически достоверно улучшило результаты нагрузочных тестов и клинические симптомы по сравнению с плацебо. Общая длительность нагрузочных тестов составила +20,1 с (р=0,023), общее время выполнения нагрузки +0,54 METs (р=0,001), время до развития депрессии сегмента ST на 1 мм +33,4 с (р=0,003), время до развития приступа стенокардии +33,9 с (р<0,001), количество приступов стенокардии в неделю -0,73 (р=0,014) и потребление нитратов короткого действия в неделю -0,63 (р=0,032) без гемодинамических изменений.В исследовании с участием 223 пациентов со стабильной стенокардией добавление триметазидина в дозе 35 мг (2 раза в сутки) к терапии атенололом в дозе 50 мг (1 раз в сутки) в течение 8 нед через 12 ч после приема приводило к увеличению времени до развития ишемической депрессии сегмента ST на 1 мм (+34,4 с, р=0,03) при проведении нагрузочных тестов в подгруппе пациентов (N=173) по сравнению с группой плацебо. Аналогичные результаты получены также и для времени развития приступов стенокардии (р=0,049). Не выявлены достоверные различия между группами для других вторичных конечных точек (общая длительность нагрузочных тестов, общее время нагрузки и клинические конечные точки).В исследовании с участием 1962 пациентов со стабильной стенокардией триметазидин в двух дозировках (70 и 140 мг/сут) в сравнении с плацебо был добавлен к терапии атенололом 50 мг/сут. В общей популяции, включая пациентов как без симптомов, так и с симптомами стенокардии, триметазидин не продемонстрировал преимуществ по эргометрическим (общая длительность нагрузочных тестов, время до наступления ишемической депрессии сегмента ST на 1 мм и время до развития приступа стенокардии) и клиническим конечным точкам. Однако в ретроспективном анализе в подгруппе пациентов с симптомами стенокардии (N=1574) триметазидин (140 мг) значительно улучшил общее время нагрузочного теста (+23,8 с по сравнению с +13,1 с для плацебо. р=0,001) и время до развития приступа стенокардии (+46,3 с по сравнению с +32,5 с для плацебо. р=0,005).ФармакокинетикаАбсорбцияПролонгированное высвобождение. После приема внутрь триметазидин имеет линейный фармакокинетический профиль и достигает Cmax в плазме примерно через 14 ч после приема. В интервалах между приемами (т.е. в течение 24 ч) концентрация триметазидина в плазме крови на протяжении 15 ч после приема сохраняется на уровне не менее 75% от Cmax.Равновесное состояние достигается после приема 3-й дозы (через 3 сут). Прием пищи не влияет на биодоступность триметазидина.Модифицированное высвобождение. После приема внутрь триметазидин быстро абсорбируется, Tmax в плазме крови составляет приблизительно 5 ч.Свыше 24 ч концентрация триметазидина в плазме крови остается на уровне, превышающем 75% концентрации, определяемой через 11 ч. Равновесное состояние достигаетчся через 60 ч. Прием пищи не влияет на биодоступность триметазидина.Распределение. Vd составляет 4,8 л/кг, что свидетельствует о хорошем распределении триметазидина в тканях (степень связывания с белками плазмы крови достаточно низкая, около 16% in vitro).Выведение. Триметазидин выводится в основном почками, главным образом в неизмененном виде. T1/2 у молодых здоровых добровольцев около 7 ч, у пациентов старше 65 лет — около 12 ч.Почечный клиренс триметазидина прямо коррелирует с клиренсом креатинина, печеночный клиренс снижается с возрастом пациента.Особые группы пациентовПациенты старше 75 лет. У пациентов старше 75 лет может наблюдаться повышенная экспозиция триметазидина из-за возрастного снижения функции почек. Было проведено специальное исследование в популяции пациентов старше 75 лет при приеме триметазидина в дозе 35 мг 2 раза в сутки. Анализ, проведенный кинетическим популяционным методом, показал в среднем двукратное повышение экспозиции триметазидина в плазме крови у пациентов с тяжелой степенью почечной недостаточности (Cl креатинина <30 мл/мин) по сравнению с пациентами с Cl креатинина >60 мл/мин.Никаких особенностей, относящихся к безопасности триметазидина у пациентов старше 75 лет по сравнению с общей популяцией, обнаружено не было.Почечная недостаточность. Экспозиция триметазидина в среднем была увеличена в 2,4 раза у пациентов с почечной недостаточностью умеренной степени тяжести (Cl креатинина 30–60 мл/мин) и в среднем в 4 раза — у пациентов с тяжелой степенью почечной недостаточности (Cl креатинина <30 мл/мин) по сравнению со здоровыми добровольцами с нормальной функцией почек.Никаких особенностей, относящихся к безопасности триметазидина у этой популяции пациентов в сравнении с общей популяцией, обнаружено не было.Дети и подростки. Фармакокинетика триметазидина у детей и подростков в возрасте до 18 лет не изучалась.
Передозировка
Имеется лишь очень ограниченная информация о передозировке триметазидина. В случае передозировки следует проводить симптоматическую терапию.
Противопоказания
Повышенная чувствительность. болезнь Паркинсона, симптомы паркинсонизма, тремор, синдром беспокойных ног и другие связанные с ними двигательные нарушения. тяжелая почечная недостаточность (Cl креатинина <30 мл/мин).Из-за отсутствия достаточного количества клинических данных пациентам до 18 лет назначение триметазидина не рекомендуется.
Применение при беременности и кормлении грудью
Данные о применении триметазидина у беременных отсутствуют. Исследования на животных не выявили наличие прямой или непрямой репродуктивной токсичности. Исследования репродуктивной токсичности не показали влияние триметазидина на репродуктивную функцию у крыс обоего пола. В качестве меры предосторожности не рекомендуется применять триметазидин во время беременности.Данные о выделении триметазидина или его метаболитов в грудное молоко отсутствуют. Риск для новорожденного или ребенка не может быть исключен. Не следует применять триметазидин в период грудного вскармливания. При необходимости применения триметазидина в период лактации грудное вскармливание необходимо прекратить.
Источники
- Государственный реестр лекарственных средств;
- Международная классификация болезней (МКБ-10);
- Официальная информация от производителя.
Проверено специалистом
Чепурнова Наталья Александровна
Фармацевт, стаж 10 лет