(круглосуточно)

 

Действующее вещество Глимепирид в Апрелевке

Лекарства на основе Глимепирид

Фильтры
Амарил таблетки 4мг N30
САНОФИ
Италия
Глимепирид
1 274 ₽
Амарил таблетки 2 мг 30 шт
САНОФИ
Италия
Глимепирид
675 ₽
Амарил таблетки 3 мг 30 шт
САНОФИ
Италия
Глимепирид
1 012 ₽
Амарил таблетки 1мг N30
САНОФИ
Италия
Глимепирид
353 ₽
Амарил таблетки 2 мг 90 шт
САНОФИ
Италия
Глимепирид
1 624 ₽
Все акции
Амарил таблетки 3 мг 90 шт
САНОФИ
Италия
Глимепирид
2 380 ₽
Все акции
Амарил таблетки 4 мг 90 шт
САНОФИ
Италия
Глимепирид
3 058 ₽
Глимепирид таблетки 3 мг 30 шт
ВЕРТЕКС
Россия
Глимепирид
274 ₽
Глимепирид таблетки 4 мг 30 шт
ВЕРТЕКС
Россия
Глимепирид
313 ₽

Инструкция по применению

Показания к применению
Сахарный диабет типа 2.
Фармакологическое действие
гипогликемическое
Стимулирует секрецию и высвобождение инсулина бета-клетками поджелудочной железы, улучшает постпрандиальный инсулин/C-пептидный ответ, понижает гипергликемию без увеличения уровня инсулин/C-пептида натощак. Увеличивает чувствительность периферических тканей к инсулину (экстрапанкреатическое действие). Гипогликемический эффект достигает максимума через 2–3 ч. продолжается более 24 ч и стабилизируется в течение 2 нед. Уровень глюкозы и гликозилированного гемоглобина (HbA1c) изменяется дозозависимо (при назначении от 1 до 4 мг/сут). У ряда пациентов, особенно с высоким уровнем глюкозы натощак, эффект достигается при дозе 6 мг. Уменьшает риск развития ретино-, нейро- и нефропатии. При сочетанном применении позволяет уменьшить дозу инсулина у тучных пациентов на 38%.В экспериментах на животных не выявлено случаев мутагенного, канцерогенного и тератогенного действия, влияния на фертильность.После приема внутрь полностью абсорбируется из ЖКТ. Время достижения Cmax — 2–3 ч. Объем распределения — 8,8 л (113 мл/кг), общий Cl — 47,8 мл/мин, связывание с белками плазмы приближается к 100 %. В печени практически весь окисляется до циклогексилгидроксиметил-деривата (при участии цитохрома P450 IIC9), обладающего 1/3 фармакологической активности глимепирида, и далее (при участии одного или нескольких цитозольных ферментов) до неактивного карбоксильного метаболита. Т1/2 — 5–8 ч. Экскретируется преимущественно в виде метаболитов с мочой (60% введенной дозы) и фекалиями (40%). Не кумулирует.
Передозировка
Симптомы: гипогликемия, вплоть до развития комы.Лечение: в/в болюсное введение 50% раствора глюкозы, затем инфузия 10% раствора глюкозы. Если больной в сознании, рекомендуется сладкое горячее питье. Необходим постоянный мониторинг и поддержание жизненно важных функций, концентрации глюкозы в крови (на уровне 5,5 ммоль/л) в течение как минимум 24–48 ч (возможны повторные эпизоды гипогликемии).
Противопоказания
Гиперчувствительность, сахарный диабет типа 1, диабетический кетоацидоз, диабетическая прекома и кома, тяжелые нарушения функции печени и почек, лейкопения, беременность, кормление грудью.
Применение при беременности и кормлении грудью
В случае наступления беременности необходимо как можно раньше перевести пациентку на лечение инсулином.Категория действия на плод по FDA — C.На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.